Vidu ankaŭ: Tiofeno
Benzotiofeno
Plata kemia strukturo de la
Benzotiofeno
Tridimensia kemia strukturo de la
Benzotiofeno
Alternativa(j) nomo(j)
  • Benzotiofurano
Kemia formulo
C8H6S
CAS-numero-kodo95-15-8
ChemSpider kodo6951
PubChem-kodo7221
Fizikaj proprecoj
Aspektosenkolora aŭ blanka solido
Molmaso134.196 g·mol−1
Denseco1.15g cm−3[1]
Fandpunkto28 °C[2]
Bolpunkto222 °C
Refrakta indico 1,6374
Ekflama temperaturo91 °C
Memsparka temperaturo551 °C
Acideco (pKa)32.4[3]
Mortiga dozo (LD50)1980 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
RiskojR22
SekurecoS22 S24/25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
06 – Venena substanco 07 – Toksa substanco
09 – Noca por vivmedio
GHS SignalvortoDamaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝojH302, H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP264, P270, P273, P301+312, P330, P391, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Benzotiofeno estas aromata organika kombinaĵo, blanka solidaĵo kun odoro simila al naftaleno. Strukture ĝi elesprimiĝas kiel unu benzena ringo fandita al tiofena ringo. Ĝi nature trovatas kiel konstituanto en la petroldevenaj deponaĵoj tia kia la lignita gudro.

Benzotiofeno ne estas dome uzata sed ĝi trovas utilecon kiel organika reakcianto en farmacia industrio kiel komponanto en la sintezo de multaj drogoj uzataj en la traktado de brustokancero kaj hidrosensulfurigaj[4] reakcioj.

Sintezoj

Sintezo 1

  • Benzotiofeno estas preparata per refluo de la o-merkapto-beta-kloro-stireno en alkala alkohola solvaĵo:[5]
Sintezo de Benzotiofeno.

Sintezo 2

Sintezo de Benzotiofeno.

Reakcioj

Reakcio 1

Sintezo de la benzotiofenaj sulfono kaj duoksido
Sintezo de Benzotiofena duoksido.

Reakcio 2

  • Benzotiofeno estas sensulfurigita per agado de la nikela borohidrido preparata per nikela klorido kaj natria borohidrido, tiamaniere ke la benzotiofeno donas la 2-etil-benzenon.[5]
Sintezo de la Etil-benzeno
Sintezo de Etil-benzeno ekde la benzotiofeno.

Literaturo

Kunrilataj kemiaĵoj

Vidu ankaŭ

Derivaĵoj de la indano
Indano
Indeno
Izoindeno
Indolo
Izoindolo
Indenono
Izoindenono
Indolino
Indolenino
Izoindolino
Benzotiofeno
Izobenzotiofeno
Gramino
Benzofurano
Izobenzofurano

Referencoj

  1. ↑ Merck Millipore
  2. ↑ Merck
  3. ↑ Essentials of Heterocyclic Chemistry. Arkivita el la originalo je 2017-08-28. Alirita 2017-07-12.
  4. ↑ Hidrosensulfurigoj estas katalizaj kemiaj reakcioj vaste uzataj por eliminigo de la sulfuro el la naturgaso aŭ el rafinitaj petrolproduktoj.
  5. 1 2 3 Heterocyclic Chemistry, Raj K. Bansal
  6. ↑ The Catalytic Synthesis of Benzothiophene


This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.