Vidu ankaŭ: Benzotriazolo
Benzotiazolo
benzotiazolo
Plata kemia strukturo de la Benzotiazolo
benzotiazolo
Tridimensia strukturo de la Benzotiazolo
Benzoizotiazolo havas similan strukturon al tiu de la
benzotiazolo, sed la nitrogenaj kaj sulfuraj atomoj troviĝas en
la 1-a kaj 2-a pozicioj.
Alternativa(j) nomo(j)
  • Benzosulfonazolo
Kemia formulo
C7H5NS
CAS-numero-kodo95-16-9
ChemSpider kodo6952
PubChem-kodo7222
Merck Index15,1110
Fizikaj proprecoj
Aspektosenkolora ĝis palflava likvaĵo
kun karakteriza odoro
Molmaso135.1863 g·mol−1
Denseco1.238 g cm−3
Fandpunkto2 °C
Bolpunkto228 °C
Refrakta indico 1,6379
Ekflama temperaturo107 °C
Memsparka temperaturo565 °C
Acideco (pKa)11.56
SolveblecoAkvo:
Mortiga dozo (LD50)380 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
RiskoR20/21/22
SekurecoS25 S36/37
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj[1]
GHS Damaĝo-piktogramo
06 – Venena substanco 07 – Toksa substanco
GHS SignalvortoDamaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝojH301, H302, H311, H319, H332
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP261, P264, P270, P271, P280, P301+310, P301+312, P302+352, P304+312, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P330, P337+313, P361, P363, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Benzotiazolo estas aromata heterocikla komponaĵo konsistanta je 5-membra tiazolo fandita al benzena ringo. La naŭ atomoj de la duciklo kaj la aneksaj substituantoj estas kunplataj. Benzotiazolo estas senkolora viskozeca likvaĵo kaj kvankam benzotiazolo ne estas vaste uzata, multaj el ĝiaj derivaĵoj estas komerce aŭ nature trovataj.

Iu derivaĵo de la benzotiazolo estas la luciferino, substanco trovata en lampiroj. Benzotiazolo estas ĉefe uzata kiel gustiga substanco, antimikrobagento kun biologiaj aktivecoj tiaj kiaj antifungaj, antiinflamaj, antikonvulsiaj[2], antitumoraj, antimalariaj, antidiabetaj kaj antihelmintaj.

En vivmedio benzotiazolo rapide biodegradiĝas sub aerobaj kondiĉoj. Labora ekspozicio al benzotiazolo per inhalado povas okazi en kaŭĉuko-procezaj oficejoj. Benzotiazoloj posedas konsiderindan esplorplanon ĉefe rilate al sintezaj kaj farmaciaj kemiaĵoj pro ilia potenca kaj signifoplena medicinaj aktivecoj.

Pro tio, vasta gamo da metodoj estas disponeblaj por la sintezado de la benzotiazola kerno kaj ĝiaj derivaĵoj sed realaj necesoj ekzistas por novaj proceduroj kiuj eltenas multaj tipoj je strukturaj diversecoj kaj multoblaj substituadoj.

Mikroorganismoj kiuj ne eltenas la agadon de la benzotiazoloj estas Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis, la Gram-negativa bakterio Escherichia coli, la pseŭdomonoj aeruginosa[3][4] kaj Candida albicans.[5]

Sintezo

  • Benzotialoj povas prepariĝi per traktado de la merkapto-anilino kaj acetila klorido:
Sintezo de Benzotiazolo ekde la merkapto-anilino.

Literaturo

Kunrilataj kemiaĵoj

Vidu ankaŭ

Referencoj

  1. ↑ PubChem
  2. ↑ International Journal of Pharmaceutical Sciences and Research
  3. ↑ Pseudomonas Aeruginosa the Opportunist, Robert B. Fick, Jr.
  4. ↑ Antimicrobials: Advances in Research and Application: 2011 Edition
  5. ↑ Research Gate


This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.