Benzofurano

Vidu ankaŭ: 2-Benzofuranono, 3-Benzofuranono, kaj Izobenzofurano

2-Benzofurano

Plata kemia strukturo de la Benzofurano

Tridimensia strukturo de la Benzofurano

Plata kemia strukturo de la Izobenzofurano

Alternativa(j) nomo(j)

Kumarono

C₈H₆O

Merck Index

15,1090

Fizikaj proprecoj

Aspekto

senkolora likvaĵo
kun aroma odoro

118.135 g·mol⁻¹

1.095 g cm⁻³

−18 °C

175 °C

n_{761}^{20}

1,567

Ekflama temperaturo

56.1 °C

Acideco (pKa)

-3.4

Solvebleco

Akvo:

100 mg/mL^[1]

Mortiga dozo (LD50)

2.4128 molo/kg (buŝe)
500 mg/kg^[2]

Sekurecaj Indikoj

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

Xn
Noca por la sano

Xi
Irita

GHS etikedigo de kemiaĵoj^[3]

GHS Damaĝo-piktogramo

GHS Signalvorto

Averto

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H226, H351, H412

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P201, P202, P210, P233, P240, P241, P242, P243, P273, P280, P281, P303+361+353, P308+313, P370+378, P403+235, P405, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

2-Benzofurano estas heterocikla komponaĵo konsistante je fanditaj benzenaj kaj furanaj ringoj. Ĝi estas senkolora likvaĵo kaj devenas el la terkarbo. Benzofurano estas la baza ringo al multaj kunrilataj komponaĵoj kun pli kompleksaj strukturoj.

Proprecoj

Rezisto al antibiotikoj nuntempe estas la plej grava problemo en la tuta globo kaj ekzistas urĝa neceso je disvolvado de novaj terapeŭtikaj agentoj. Kvankam multaj klasoj da aktivaj kombinaĵoj estis establigitaj kiel efikaj derivaĵoj en pluraj kampoj de la antimikrobaj terapioj, ĝi nun oni ne trovis vastan aplikadon kontraŭ kelkajn mortigajn mikrobojn.

Lastatempe, komponaĵoj estis disvolvitaj kiuj alportis kelkajn solvojn por la proponitajn problemojn. Ekzemple, plibonigita biodisponebleco estas unu el la celoj konkeritaj kun la plej multaj el la lastatempaj komponaĵoj, permesante ĉiutagan dozadon. Benzofurano kaj ĝiaj derivaĵoj daŭre montriĝis adekvataj strukturoj, ekzistantaj en naturaj kaj sintezaj produktoj kun vasta gamo da biologiaj kaj farmakologiaj aplikoj.

Do, konsiderinda atento lastatempe fokusiĝas sur la malkovro de novaj drogoj en la kampoj de drogaj eksperimentoj kaj disvolvadoj. Kelkaj benzofuranaj derivaĵoj tiaj kiaj la psoraleno kaj la angelicino estas uzataj por la traktado de haŭtomalsanoj ekzemple de haŭtokancero kaj psoriazo.

La ekskluzivaj strukturaj karakterizaĵoj de la benzofurano kaj ĝiaj vastaj amasoj da biologiaj aktivecoj igas ĝin ian privilegiplenan strukturon en la kampo de la drogo-malkovroj, aparte en la serĉo de efike antimikrobaj medicinaĵoj.^[4]

Sintezo

Benzofurano estas preparebla per senhidrogenigo de la o-etila fenolo:

Sintezo de Benzofurano per oksidado la 2-etila-fenolo.

Kunrilataj kemiaĵoj

Aŭrono
Psoraleno
Angelicino
Dubenzofurano
Nitrofurano

Literaturo

Vidu ankaŭ

Referencoj

↑ National Toxicology Program's Chemical Solubility Compendium, Lawrence H. Keith, Douglas B. Walters
↑ Collin, G.; Höke, H. (2007). "Benzofurans". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH.
↑ PubChem
↑ Benzofuran: an emerging scaffold for antimicrobial agents

Derivaĵoj de la indano

Indano	Indeno	Izoindeno	Indolo	Izoindolo

Indenono	Izoindenono	Indolino	Indolenino	Izoindolino

Benzotiofeno	Izobenzotiofeno	Gramino	Benzofurano	Izobenzofurano

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] National Toxicology Program's Chemical Solubility Compendium, Lawrence H. Keith, Douglas B. Walters

[2] Collin, G.; Höke, H. (2007). "Benzofurans". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH.

[3] PubChem

[4] Benzofuran: an emerging scaffold for antimicrobial agents

[1]

[2]

[3]

[4]