Benzimidazolo
Benzimidazolo
Plata kemia strukturo de la Benzimidazolo
Benzimidazolo
Tridimensia strukturo de la Benzimidazolo
Alternativa(j) nomo(j)
  • Azaindolo
  • Benziminazolo
  • Benzoglioksalino
Kemia formulo
C7H6N2
CAS-numero-kodo51-17-2
ChemSpider kodo5593
PubChem-kodo5798
Merck Index15,1083
Fizikaj proprecoj
Aspektoblankaj kristaloj
Molmaso118.14 g·mol−1
Denseco1.23 g cm−3
Fandpunkto170  °C
Bolpunkto>360  °C
Ekflama temperaturo208  °C
Acideco (pKa)
  • 12.8 (por la benzimidazolo)
  • 5.6 (por la konjuga bazo)
SolveblecoAkvo:2 g/L
Mortiga dozo (LD50)2910 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
RiskoR20 R21 R22 R36 R37 R38
SekurecoS26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
05 – Koroda substanco 07 – Toksa substanco
GHS SignalvortoAverto
GHS Deklaroj pri damaĝojH302, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25  °C kaj 100 kPa)

Benzimidazolo estas heterocikla aromata organika komponaĵo, konsistante je fando de benzena kaj imidazola ringoj. Ĝi estas senkolora solido kun relative stabila strukturo. Benzimidazole derivaĵoj prezentas antifungajn aktivecojn kontraŭ kelkaj mikroorganismoj tiaj kiaj Candida albicans kaj Aspergillus fumigatus.

La enkorpigo de la benzimidazola kerno estas grava sinteza strategio por la disvolvo de medicinaj drogoj. Kaj la terapeŭtikaj proprecoj de la ĝis nun malkovritaj drogoj enkuraĝigas la medicinajn kemiistojn por la sintezado de granda nombro da novaj kemoterapeŭtikaj agentoj.

Sintezo

  • Sintezo de Wundt (1878)[1]:Benzimidazolo estas preparata per kondensiĝo de la o-fenileno-duamino kun formiata acido per senhidratigo de du akvo-molekuloj:[2]
Sintezo de Benzimidazolo ekde la o-fenileno-duamino.

Literaturo

Kunrilataj kemiaĵoj

Vidu ankaŭ

Referencoj

  1. ↑ Ring Nitrogen and Key Biomolecules: The Biochemistry of N-Heterocycles, E. G. Brown
  2. ↑ Organic Syntheses


This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.