| N-benziletanamido | ||
| Kemia formulo | ||
 | ||
N-benziletanamido | ||
 | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
| CAS-numerm-kodo | 588-46-5 | |
| ChemSpider kodo | 11016 | |
| PubChem-kodo | 11500 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | blanka solidaĵo | |
| Molmaso | 149,193g mol−1 | |
| Denseco | 1,0753 g/cm−3[1] | |
| Fandpunkto | 61°C [2][3][4] | |
| Bolpunkto | 334°C [5][6] | |
| Refrakta indico | 1,5279 | |
| Ekflama temperaturo | 194,5°C [7] | |
| Solvebleco | Akvo:nesolvebla | |
| Mortiga dozo (LD50) | 550 mg/kg (buŝe) | |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P264+265, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+317, P337+317, P362+364 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
Benzilacetamido aŭ estas organika kombinaĵo konsistanta je unu benzila grupo kaj alia acetila grupo ambaŭ ligitaj al nitrogenatomo. Ĝi estas sekundara amido, blanka solidaĵo, solvebla en akvo, kloroformo, DMSO, etila acetato kaj metanolo.[8] Benzilacetamido estas brulema substanco neakordigebla kun forta oksidigagentoj kaj partoprenas en la Reakcio de Schotten[9]-Baumann[10], kiu estas metodo pri produktado de amidoj kaj aminoj ekde acilaj kloridoj. Benzilacetamido uzatas tiel kiel antikonvulsia medikamento kaj en la produktado de la mafenido, iu antibiotikaĵo.[11]
Reakcioj
Reakcio 1
- Preparado de benzilacetamido per traktado de benzila acetato kun benzilamino:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](../I/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663.svg)
Reakcio 2
- Preparado de benzilacetamido per traktado de benzilamino kun acetila klorido laŭ la Reakcio de Schotten-Baumann. Ĉi-reakcio estis unue priskribita en 1883.:
|
|
Reakcio 3
- Preparado de benzilacetamido per traktado de N-kloro-acetamido kun tolueno:
|
|
Reakcio 4
- Preparado de benzilacetamido per traktado de acetamido kun benzila klorido:
|
|
Vidu ankaŭ
Referencoj
- ↑ Chembk
- ↑ Chemical Book
- ↑ Molbase. Arkivita el la originalo je 2022-05-12. Alirita 2022-05-12.
- ↑ Guidechem
- ↑ Chemindex
- ↑ Chemblink
- ↑ Chemsrc
- ↑ Toronto Research Chemicals
- ↑ Carl Schotten (1853-1910) estis germana kemiisto kiu sintezis aminojn kaj amidojn ekde acidaj kloridoj.
- ↑ Eugen Baumann (1846-1896) estis germana kemiisto kiu unue kreis PVC-on iu sinteza polimero.
- ↑ Medicinal Chemistry
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.