Benzila izocianato

Bastona kemia strukturo de la Benzila izocianato

Tridimensia kemia strukturo de la Benzila izocianato

Alternativa(j) nomo(j)

Benzila estero de la izocianata acido
Izocianato de benzilo

C₈H₇NO

Fizikaj proprecoj

senkolora likvaĵo

133,1498 g·mol⁻¹

1,078g cm⁻³^[1]

101 °C^[2]

n_{761}^{20}

1,526

Ekflama temperaturo

45 °C^[3]

Solvebleco

Akvo:Nesolvebla

Mortiga dozo (LD50)

780 mg/kg (buŝe)

Sekurecaj Indikoj

Riskoj

R10 R22 R26 R34 R42/43

Sekureco

S23 S26 S36/37/39 S45

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

Xi
Irita

T
Toksa

F
Brulema

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Damaĝa substanco

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H226, H301, H315, H317, H319, H334, H335

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P270, P271, P272, P280, P301+310, P302+352, P303+361+353, P304+340, P304+341, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P333+313, P337+313, P342+311, P362, P363, P370+378, P403+233, P403+235, P405^[4]

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Benzila izocianato aŭ C₈H₇NO estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izocianata acido kaj benzila alkoholo. Benzila izocianato estas senkolora likvaĵo, uzata kiel kemia reakciaĵo kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Benzila izocianato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Benzila izocianato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per agado de izocianata acido kaj benzila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ benzila izocianato +

Sintezo 2

Preparado per traktado de arĝenta izocianato kaj benzila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ benzila izocianato + arĝenta (I) hidroksido

Sintezo 3

Preparado per reakcio de benzila klorido kaj izocianata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ benzila izocianato +

Sintezo 4

Preparado per interagado de benzila klorido kaj natria izocianato:

benzila klorido + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ benzila izocianato + natria klorido

Sintezo 5

Preparado per transesterigo inter benzila fenilacetato kaj metila izocianato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ benzila izocianato +

Sintezo 6

Preparado per acida transesterigo inter benzila cinamato kaj izocianata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ benzila izocianato +

Sintezo 7

Preparado per alkohola transesterigo inter etila izocianato kaj benzila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ benzila izocianato +

Reakcioj

Reakcio 1

Preparado de benzilamino per hidrolizo de la benzila izocianato:

benzila izocianato + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 2

Preparado de aminoj per reakcio kun natria hidroksido:

benzila izocianato + natria hidroksido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 3

Reakcio per acida transesterigo kun benzoata acido:

benzila izocianato + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4

Preparado de etila N-benzila karbamato en ĉeesto de etanolo

benzila izocianato + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ etila N-benzilkarbamato

Reakcio 5

Reduktigo de la benzila izocianato:

benzila izocianato ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$ + tolueno

Reakcio 6

Reakcio kun NH3:

benzila izocianato + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 7

Reakcio kun HCl:

benzila izocianato + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Literaturo

Vidu ankaŭ

Izocianatoj

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Chemical Book

[2] Sigma Aldrich

[3] VWR

[4] PubChem

[1]

[2]

[3]

[4]