Benzila glutamato | ||
![]() | ||
Plata kemia strukturo de la Benzila glutamato | ||
![]() | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Benzila glutamato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 2768-50-5 | |
ChemSpider kodo | 172782 | |
PubChem-kodo | 3037947 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Molmaso | 327,3835 g·mol−1 | |
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R36/37/38 | |
Sekureco | S22 S24 S25 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H317, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P271, P272, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P333+313, P337+313, P362, P363, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Benzila glutamato aŭ C19H21NO4 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la glutamata acido kaj benzila alkoholo. Benzila glutamato estas kemia reakciaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Benzila glutamato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Benzila glutamato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per agado de glutamata acido kaj benzila alkoholo:
|
Sintezo 2
- Preparado per traktado de glutamata anhidrido kaj benzila alkoholo:
|
Sintezo 3
- Preparado per reakcio de glutamata acido kaj benzila klorido:
|
Sintezo 4
- Preparado per interagado de natria glutamato kaj benzila klorido:
|
Sintezo 5
- Preparado per interagado de propila glutamato kaj benzila formiato:
|
Sintezo 6
- Preparado per acida transesterigo inter glutamata acido kaj benzila benzoato:
|
Sintezo 7
- Preparado per alkohola transesterigo inter alila glutamato kaj benzila alkoholo:
|
Reakcioj
Reakcio 1
- Hidrolizo de la benzila glutamato:
|
Reakcio 2
- Sapigo de la benzila glutamato:
|
Reakcio 3
- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
|
Reakcio 4
- Reakcio per alkohola transesterigo kun metanolo:
|
Reakcio 5
- Reduktigo de la benzila glutamato:
|
Reakcio 6
- Reakcio kun NH3:
|
Reakcio 7
- Reakcio kun HCl:
|
- Marine Drugs
- The Peptides: Methods of Peptide Synthesis
- Advances in Synthetic Organic Chemistry and Methods Reported in US Patents
- Progress in Medicinal Chemistry
- Life during a golden age of peptide chemistry
- A shorter Sidgwick's organic chemistry of nitrogen
- The organic chemistry of nitrogen
- The Vitamins: Chemistry, Physiology, Pathology, Methods
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.