Benzila glutamato
benzila glutamato
Plata kemia strukturo de la Benzila glutamato
benzila glutamato
Tridimensia kemia strukturo de la Benzila glutamato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Benzila estero de la glutamata acido
  • Glutamato de benzilo
  • α-Aminoglutarato de benzilo
  • Benzila α-aminoglutarato
Kemia formulo
C19H21NO4
CAS-numero-kodo2768-50-5
ChemSpider kodo172782
PubChem-kodo3037947
Fizikaj proprecoj
Molmaso327,3835 g·mol−1
SolveblecoAkvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
RiskojR36/37/38
SekurecoS22 S24 S25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS SignalvortoAverto
GHS Deklaroj pri damaĝojH315, H317, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP261, P264, P271, P272, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P333+313, P337+313, P362, P363, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25  °C kaj 100 kPa)

Benzila glutamatoC19H21NO4 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la glutamata acido kaj benzila alkoholo. Benzila glutamato estas kemia reakciaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Benzila glutamato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Benzila glutamato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

glutamata acido+2benzila alkoholobenzila glutamato+2akvo

Sintezo 2

glutamata anhidrido+2benzila alkoholobenzila glutamato+akvo

Sintezo 3

glutamata acido+2benzila kloridobenzila glutamato+2klorida acido

Sintezo 4

natria glutamato+2benzila kloridobenzila glutamato+2natria klorido

Sintezo 5

propila glutamato+2benzila formiatobenzila glutamato+2propila formiato

Sintezo 6

glutamata acido+2benzila benzoatobenzila glutamato+2benzoata acido

Sintezo 7

alila glutamato+2benzila alkoholobenzila glutamato+2alila alkoholo

Reakcioj

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la benzila glutamato:

benzila glutamato+2akvoglutamata acido+2benzila alkoholo

Reakcio 2

  • Sapigo de la benzila glutamato:

benzila glutamato+2natria hidroksidonatria glutamato+2benzila alkoholo

Reakcio 3

benzila glutamato+2formiata acidoglutamata acido+2benzila formiato

Reakcio 4

  • Reakcio per alkohola transesterigo kun metanolo:

benzila glutamato+2metanolometila glutamato+2benzila alkoholo

glutamato

Reakcio 5

  • Reduktigo de la benzila glutamato:

benzila glutamatoglutamaldehido+2benzila alkoholo

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

benzila glutamato+2amoniakoglutamamido+2benzila alkoholo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

benzila glutamato+2klorida acidoglutamata acido+2benzila klorido

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.