Benzila formiato

Plata kemia strukturo de la Benzila formiato

Tridimensia kemia strukturo de la Benzila formiato

Benzila formiato estas nature trovata en la Rosa rugosa.

Alternativa(j) nomo(j)

Formiato de benzilo
Etanato de benzilo
Benzila estero de la metanata acido
Benzila estero de la formiata acido

C₈H₈O₂

Merck Index

15,1137

Fizikaj proprecoj

Aspekto

senkolora aŭ palflava likvaĵo kun agrable florodoro aŭ odoro je abrikoto

136,15 g·mol⁻¹

1,081g cm⁻³

202 °C^[1]

n_{761}^{20}

1,5120

Ekflama temperaturo

82 °C^[2]

Solvebleco

Akvo:Nesolvebla

Mortiga dozo (LD50)

3280 mg/kg (buŝe)

Sekurecaj Indikoj

Riskoj

R36/37/38

Sekureco

S21 S22 S23 S36/37 S39 S60

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

Xi
Irita

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Averto

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H302, H312

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P264, P270, P301+312, P330, P501^[3]

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Benzila formiato aŭ C₈H₈O₂ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la formiata acido kaj benzila alkoholo, senkolora aŭ palflava likvaĵo kun agrable florodoro aŭ odoro je abrikto, uzata kiel solvanto kaj kiel gustiga kaj odorigagento. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Benzila formiato estas solvebla en akvo, tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj.

Benzila formiato ankaŭ uzatas kiel solvanto por farboj. Ĝi reakcias kun acidoj kaj alkoholoj liberigante grandan kvanton da energio kaj varmo. Fortaj oksidigaj acidoj povas kaŭzi eksplodan reakcion sufiĉe alta por ekbruli la produktojn de la reakcio. Granda amaso da varmo ankaŭ liberiĝas per interagado de la estero kun kaŭstikaj solvaĵoj. Kun alkalaj metaloj kaj alkalaj metaloj ĝi generas bruleman hidrogenon. Ĝi dissolvas kaŭĉukojn kaj plastaĵojn.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per esterigo de la formiata acido kaj benzila alkoholo:

formiata acido + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

Preparado per esterigo de la formiata anhidrido kaj benzila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ + formiata acido

Sintezo 3

Preparado per traktado de benzila klorido kaj formiata acido:

+ formiata acido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

Preparado per interagado de natria formiato kaj benzila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 5

Per reakcio inter formiila klorido kaj natria fenilmetanolato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 6

Reakcio de transesterigo inter benzila acetato kaj metila formiato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 7

Per transigo de la benzila radikalo inter benzila benzoato kaj formiata acido:

+ formiata acido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcioj

Reakcio 1

Hidrolizo de la benzila formiato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ + formiata acido

Reakcio 2

Sapigo de la benzila formiato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 3

Reduktigo de la benzila formiato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$ formaldehido +

Reakcio 4

Per transesteriga reakcio inter benzila formiato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 5

Reakcio kun klorida acido: ':

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ formiata acido +

Reakcio 6

Preparado de la formamido:^[4]

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Literaturo

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] ChemSynthesis

[2] Sigma Aldrich

[3] PubChem

[4] ResearchGate

[1]

[2]

[3]

[4]