Benzila 3-fenilpropanato
benzila fenilpropionato
Plata kemia strukturo de la Benzila fenilpropionato
benzila fenilpropionato
Tridimensia kemia strukturo de la Benzila fenilpropionato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Benzila estero de la fenilpropionata acido
  • Fenilpropionato de benzilo
  • Fenilpropanato de benzilo
  • Benzila fenilpropanato
Kemia formulo
C16H16O2
CAS-numero-kodo22767-96-0
ChemSpider kodo489231
PubChem-kodo562789
Fizikaj proprecoj
Aspektosenkolora likvaĵo
Molmaso240,297 g·mol−1
SolveblecoAkvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
RiskojR36/37/38
SekurecoS26 S36/37/38
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS SignalvortoAverto
GHS Deklaroj pri damaĝojH302, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Benzila fenilpropionato3-fenilpropanato de benzilo estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la fenilpropionata acido kaj benzila alkoholo. Benzila fenilpropionato estas senkolora likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Benzila fenilpropionato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Benzila fenilpropionato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

fenilpropionata acido+benzila alkoholobenzila fenilpropionato+akvo

Sintezo 2

fenilpropionata anhidrido+benzila alkoholobenzila fenilpropionato+fenilpropionata acido

Sintezo 3

fenilpropionata acido+benzila kloridobenzila fenilpropionato+klorida acido

Sintezo 4

natria fenilpropionato+benzila kloridobenzila fenilpropionato+natria klorido

Sintezo 5

izoamila fenilpropionato+benzila formiatobenzila fenilpropionato+izoamila formiato

Sintezo 6

fenilpropionata acido+benzila benzoatobenzila fenilpropionato+benzoata acido

Sintezo 7

alila fenilpropionato+benzila alkoholobenzila fenilpropionato+alila alkoholo

Reakcioj

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la benzila fenilpropionato:

benzila fenilpropionato+akvofenilpropionata acido+benzila alkoholo

Reakcio 2

  • Sapigo de la benzila fenilpropionato:

benzila fenilpropionato+natria hidroksidonatria fenilpropionato+benzila alkoholo

Reakcio 3

benzila fenilpropionato+formiata acidofenilpropionata acido+benzila formiato

Reakcio 4

benzila fenilpropionato+fenetila alkoholofenetila fenilpropionato+benzila alkoholo

Reakcio 5

  • Reduktigo de la benzila fenilpropionato:

benzila fenilpropionatofenilpropionaldehido+benzila alkoholo

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

benzila fenilpropionato+amoniakofenilpropionamido+benzila alkoholo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

benzila fenilpropionato+klorida acidofenilpropionata acido+benzila klorido

Literaturo

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.