| Benzila nitrilo | ||
 | ||
| Plata kemia strukturo de la Benzila cianido | ||
 | ||
| Tridimensia kemia strukturo de la Benzila cianido | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
| Kemia formulo | ||
| CAS-numero-kodo | 140-29-4 | |
| ChemSpider kodo | 13839308 | |
| PubChem-kodo | 8794 | |
| Merck Index | 15,1134 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | senkolora viskoza likvaĵo | |
| Molmaso | 117.151g·mol−1 | |
| Denseco | 1.015g cm−3 | |
| Fandpunkto | −24 °C | |
| Bolpunkto | 233 °C | |
| Refrakta indico | 1,5230[1] | |
| Ekflama temperaturo | 102 °C | |
| Memsparka temperaturo | 590 °C | |
| Acideco (pKa) | 21.9 | |
| Solvebleco | Akvo:1.7 g/L | |
| Mortiga dozo (LD50) | 10 mg/kg (buŝe) | |
| Sekurecaj Indikoj | ||
| Riskoj | R22 R24 R26 R23/24/25 | |
| Sekureco | S28 S36/37 S45 S23 | |
| Pridanĝeraj indikoj | ||
| Danĝero
| ||
| GHS etikedigo de kemiaĵoj[2][3] | ||
| GHS Damaĝo-piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Damaĝo | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H301, H302, H311, H330 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P260, P264, P270, P271, P280, P284, P301+310, P301+312, P302+352, P304+340, P310, P312, P320, P321, P330, P352, P361, P363, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
Cianido de benzilo aŭ benzila nitrilo estas organika kombinaĵo, senkolora oleeca likvaĵo kun akra odoro, nesolvebla en akvo, sed solvebla en alkoholo kaj etero kaj antaŭanto de pluraj aromataj substancoj kaj grava ingredienco de sennombraj komponaĵoj en organika kemio, tiaj kiaj penicilinoj, amfetaminoj, fenobarbitalo, metil-fenidil-acetato, esteroj, parfumoj kaj gustigiloj.
Ĝi spertas eksplodajn reakciojn kun oksidigantoj, natria hipoklorito kaj litio-aluminia hidrido. Ĝi estas uzata kiel solvanto kaj startiga materialo en la sintezo de fungicidoj, antibiotikaĵoj kaj aliaj farmaciaĵoj. La parta hidrolizo de la benzila cianido rezultas en estigo de fenilacetamido, konata anti-konvulsiilo.
| Bonvolu ne konfuzi... | |
| Ili apartenas al la sama familio de la cianidoj aŭ nitriloj sed enhavas malsamajn kvantojn de karbonatomoj kaj hidrogenatomoj. | |
Sintezo
- Cianido de benzilo estas preparata per agado de la benzila klorido kaj natria cianido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](../I/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663.svg)
Reakcio
- 2-Fenila aceto-aceto-nitrilo estas preparata per reakcio inter benzila cianido kaj etila acetato en alkala medio:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{NaOH}}\,}}}](../I/bda2d8dc29e92a41e15a13c8460d25652b5aacdf.svg)
Literaturo
- Erowid
- Handbook of Forensic Drug Analysis, Fred Smith
- Bulletin on Narcotics: Science in Drug Control - the Role of Laboratory and ..., United Nations
- Essential Oil Safety - E-Book: A Guide for Health Care Professionals, Robert Tisserand, Rodney Young
- Medicinal Chemistry, D. Sriram
- Sittig's Handbook of Toxic and Hazardous Chemicals and Carcinogens, Volume 1, Richard P. Pohanish
Kunrilataj kemiaĵoj
Sibutramino 
Ketobemidono 
Dizopiramido 
Venlafaksino 
Levokabastino 
Izoaminilo 
Fenobarbitalo [4]
Vidu ankaŭ
Referencoj
- ↑ Thieme Römpp
- ↑ Merck Millipore
- ↑ PubChem
- ↑ Medicinal Chemistry, Ashutosh Kar
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.