Benzila cianato

Plata kemia strukturo de la Benzila cianato

Tridimensia kemia strukturo de la Benzila cianato

Alternativa(j) nomo(j)

Benzila estero de la cianata acido
Cianato de benzilo

C₈H₇NO

Fizikaj proprecoj

133,1498 g·mol⁻¹

1,08g cm⁻³

71,5 °C^[1]

Akvo:Nesolvebla

56 mg/kg (buŝe)

Sekurecaj Indikoj

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

Xi
Irita

T
Toksa

N
Damaĝaj
substancoj

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Damaĝa substanco

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H302, H314, H332, H334, H335

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P260, P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+312, P304+340, P304+341, P305+351+338, P310, P321, P330, P342+311, P363, P403+233, P405, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Benzila cianato aŭ C₈H₇NO estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la cianata acido kaj benzila alkoholo. Benzila cianato estas kemia reakciaĵo, uzata en la produktado de cianatoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Benzila cianato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Benzila cianato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per agado de cianata acido kaj benzila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ benzila cianato +

Sintezo 2

Preparado per traktado de cianata anhidrido kaj benzila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ benzila cianato +

Sintezo 3

Preparado per reakcio de benzila klorido kaj cianata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ benzila cianato +

Sintezo 4

Preparado per interagado de benzila klorido kaj natria cianato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ benzila cianato +

Sintezo 5

Preparado per transesterigo inter benzila fenilacetato kaj metila cianato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ benzila cianato +

Sintezo 6

Preparado per acida transesterigo inter benzila cinamato kaj cianata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ benzila cianato +

Sintezo 7

Preparado per alkohola transesterigo inter etila cianato kaj benzila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ benzila cianato +

Reakcioj

Reakcio 1

Hidrolizo de la benzila cianato:

benzila cianato + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 2

Sapigo de la benzila cianato:

benzila cianato + natria hidroksido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 3

Reakcio per acida transesterigo kun benzoata acido:

benzila cianato + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4

Reakcio per alkohola transesterigo kun etila alkoholo:

benzila cianato + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 5

Reduktigo de la benzila cianato:

benzila cianato ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$ + tolueno

Reakcio 6

Reakcio kun NH3 en akva medio:

benzila cianato ++ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ + ureo

Reakcio 7

Reakcio kun HCl:

benzila cianato + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Literaturo

vidu ankaŭ

Referencoj

↑ The Quarterly Journal of the Chemical Society of London

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] The Quarterly Journal of the Chemical Society of London

[1]