Benzila bromido

Bromido de benzilo estas organika kombinaĵo rezultanta el ultraviola interagado de la bromo kun tolueno sub adekvataj kondiĉoj. La bromatomo estas sensiva al fotona agado kaj do tio permesas ke ĝi reakciu kun la tolueno. Benzila bromido estas senkolora aŭ flava likvaĵo, iom malstabila kaj kun tre akra larmiga odoro.

Ĝi estas miksebla kun etanolo kaj etero kaj solvebla en karbona kvarklorido, benzeno, kaj akvo, kie li iom post iom malkomponiĝas. Ĝi uzatas kiel kemia peraĵo por ŝaŭmigagentoj, en la preparado de kvarternara amonia komponaĵoj, kaj aliaj organikaj kemiaĵoj.

Benzila bromido povas brulvundi la okulojn, ĝi kaŭzas haŭtoiritojn kaj per inhalado ĝi kaŭzas iriton en la nazo kaj gorĝo. Longtempa ekspozicio al benzila bromido povas kaŭzi pulmedemon. Benzila bromido estas vaste utila en organika sintezo kiel benzil-protekta grupo por alkoholoj kaj karboksilataj acidoj.

Ĝi ankaŭ estas kontru-bloko por farmaciaĵoj kaj industriaĵoj tiaj kiaj penicilinoj, porfotografiaj kemiaĵoj, sintezaj rezinoj, farboj, plastigaĵoj kaj esteroj. Ĝi estas sensiva al lumo kaj humideco kaj neakordigebla kun bazoj, alkoholoj, aminoj, oksidigagentoj kaj estas ŝtal-koroda.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per agado de bromida acido kaj benzila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

Preparado per traktado de benzila alkoholo kaj bromida acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 3

Preparado per reakcio de benzila klorido kaj bromida acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

Preparado per interagado de benzila klorido kaj natria bromido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 5

Preparado per transesterigo inter benzila fenilacetato kaj anizila bromido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 6

Preparado per acida transesterigo inter benzila cinamato kaj bromida acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 7

Preparado per alkohola transesterigo inter etila bromido kaj benzila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 8

Reakcio de tolueno kaj bromo en ĉeesto de ultraviola lumo:

+ tolueno ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcioj

Reakcio 1

Hidrolizo de la benzila bromido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 2

Sapigo de la benzila bromido:

+ natria hidroksido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 3

Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

+ formiata acido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4

Reakcio per alkohola transesterigo kun etila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 5

Reduktigo de la benzila bromido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$ +

Reakcio 6

Reakcio kun NH3:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 7

Reakcio kun HCl:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Vidu ankaŭ

Bromidoj

Literaturo

Chemical Book
Toxnet
Chemicalland21
Industrial Solvents Handbook, Revised And Expanded, Nicholas P. Cheremisinoff
Purification of Laboratory Chemicals, W.L.F. Armarego, Christina Chai
Organic Synthesis: The Science Behind the Art, William A. Smit, Alekseĭ Feodosʹevich Bochkov, Ron Caple

Kunrilataj kemiaĵoj

Fenil-amino
Benzila alkoholo
Benzilamino
Benzila adenino
Benzila klorido
Benzonitrilo
Benzila cianido
Benzila acetato
Benzila piperazino
Benzo-furano
Benzo-furanono
Fenil-acetata-acido

Vidu ankaŭ

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Sigma Aldrich

[2] PubChem

[1]

[2]