Benzila antranilato
benzila antranilato
Plata kemia strukturo de la Benzila antranilato
benzila antranilato
Tridimensia kemia strukturo de la Benzila antranilato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Benzila estero de la antranilata acido
  • Antranilato de benzilo
  • Benzila estero de la o-amino-benzoata acido
  • Aminobenzoato de benzilo
Kemia formulo
C14H13NO2
CAS-numero-kodo82185-41-9
ChemSpider kodo456014
PubChem-kodo522771
Fizikaj proprecoj
Aspektosenkolora aŭ flava likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso227,263 g·mol−1
Denseco1,19g cm−3
Fandpunkto76 °C[1]
Bolpunkto375,8 °C
SolveblecoAkvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)2910 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
RiskojR36/37/38
SekurecoS20/21/22
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS SignalvortoAverto
GHS Deklaroj pri damaĝojH315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501[2]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Benzila antranilatoC14H13NO2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la antranilata acido kaj benzila alkoholo. Benzila antranilato estas senkolora aŭ flava likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Benzila antranilato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Benzila antranilato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

antranilata acido+benzila alkoholobenzila antranilato+akvo

Sintezo 2

antranilata anhidrido+benzila alkoholobenzila antranilato+antranilata acido

Sintezo 3

benzila klorido+antranilata acidobenzila antranilato+klorida acido

Sintezo 4

benzila klorido+natria antranilatobenzila antranilato+natria klorido

Sintezo 5

benzila fenilacetato+etila antranilatobenzila antranilato+etila fenilacetato

Sintezo 6

benzila cinamato+antranilata acidobenzila antranilato+cinamata acido

Sintezo 7

alila antranilato+benzila alkoholobenzila antranilato+alila alkoholo

Reakcioj

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la benzila antranilato:

benzila antranilato+akvoantranilata acido+benzila alkoholo

Reakcio 2

  • Sapigo de la benzila antranilato:

benzila antranilato+natria hidroksidonatria antranilato+benzila alkoholo

Reakcio 3

benzila antranilato+benzoata acidobenzila benzoato+antranilata acido

Reakcio 4

benzila antranilato+alila alkoholoalila antranilato+benzila alkoholo

Reakcio 5

  • Reduktigo de la benzila antranilato:

benzila antranilatoantranilata aldehido+benzila alkoholo

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

benzila antranilato+amoniakoantranilamido+benzila alkoholo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

benzila antranilato+klorida acidoantranilata acido+benzila klorido

Vidu ankaŭ

Literaturo

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.