Benzila acetoacetato

Benzila acetoacetato

Plata kemia strukturo de la
Benzila acetoacetato

Tridimensia strukturo de la Benzila acetoacetato

Alternativa(j) nomo(j)

Acetoacetato de benzilo

C₁₁H₁₂O₃

Fizikaj proprecoj

Aspekto

flaveca oleeca likvaĵo

192.2118g·mol⁻¹

1.113g cm⁻³

276 °C^[1]

n_{761}^{20}

1,5120

108 °C

10

2600 mg/kg (buŝe)

24/25

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

Xi
Irita

GHS etikedigo de kemiaĵoj^[2]

GHS Damaĝo-piktogramo

GHS Signalvorto

Averto

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H227, H301+311, H315, H319, H412

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P264, P273, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Benzila aceto-acetato estas kemia organika kombinaĵo kaj estero derivita el la aceto-acetata acido kaj benzila alkoholo. Ĝi posedas odoron similian al tiu de la etila acetato aŭ jasmeno, estas oleeca senkolora substanco kun akre amara gusto kaj konstrubloko por sintezo de farmaciaĵoj tiaj kiaj antinflamaĵoj kaj gustigagentoj. Ĝi ĉeestas en pluraj esencoleoj kaj florodoraj substancoj. Kvankam benzila aceto-acetato ĉeestas en multaj esencoleoj, la plejmulto el la komercaj produktoj venas el sinteza origino.^[3]

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per traktado de acetoacetata acido kaj benzila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

Preparado per traktado de acetoacetata anhidrido kaj benzila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 3

Preparado per traktado de benzila klorido kaj acetoacetata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

Preparado per interagado de benzila klorido kaj natria acetoacetato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 5

Preparado per transesterigo inter metila acetoacetato kaj benzila benzoato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ + metila benzoato

Sintezo 6

Preparado per acida transigo inter benzila benzoato kaj acetoacetata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 7

Preparado per alkohola transigo inter metila acetoacetato kaj benzila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcioj

Reakcio 1

Hidrolizo de la benzila acetoacetato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 2

Sapigo de la benzila acetoacetato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 3

Preparado per acida transigo inter benzila acetoacetato kaj acetata acido:

+ acetata acido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4

Preparado per alkohola transigo inter benzila acetoacetato kaj geranila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 5

Reduktigo de la benzila acetoacetato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$ +

Reakcio 6

Reakcio kun amoniako:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 7

Reakcio kun klorida acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Literaturo

Scielo
Organic Syntheses
Chemical Book
Organic Synthesis: The Disconnection Approach, Stuart Warren, Paul Wyatt
From Bench to Market: The Evolution of Chemical Synthesis, Walter Cabri, Romano Di Fabio
Encyclopedia of Food and Color Additives, Volume 1, George A. Burdock

Kunrilataj kemiaĵoj

Fenil-amino
Benzila alkoholo
Benzilamino
Benzila adenino
Benzila bromido
Benzila klorido
Benzila cianido
Benzoila klorido
Benzila piperazino
Benzo-furano
Benzo-furanono
Fenil-acetata-acido

Vidu ankaŭ

Referencoj

↑ WWR
↑ Αlfa Aesar
↑ Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients, Sixth Edition, George A. Burdock

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] WWR

[2] Αlfa Aesar

[3] Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients, Sixth Edition, George A. Burdock

[1]

[2]

[3]