Benzila 4-stireno-metanato
Kemia formulo
C16H14O2
Benzila 4-vinilbenzoato
Plata kemia strukturo de la
benzila 4-stireno-metanato
Benzila 4-vinilbenzoato
Tridimensia kemia strukturo de la benzila 4-stireno-metanato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Benzila estero de la 4-vinilbenzoata acido
  • Benzila 4-stireno-karboksilato
  • 4-Vinilbenzoato de benzilo
CAS-numero-kodo67738-95-8
ChemSpider kodo58812514
PubChem-kodo12194604
Fizikaj proprecoj
Aspektoblanka solidaĵo
Molmaso238,286g mol−1
Denseco1,1 g/cm−3
Fandpunkto100°C [1]
Bolpunkto378,3°C
Refrakta indico 1,6020
Ekflama temperaturo171,7°C
SolveblecoAkvo:<0,1 g/L
Mortiga dozo (LD50)>2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS SignalvortoAverto
GHS Deklaroj pri damaĝojH315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Benzila 4-vinilbenzoato aŭ benzila 4-stireno-metanato estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la 4-Vinilbenzoata acido kaj benzanolo. Benzila 4-vinilbenzoato estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Benzila 4-vinilbenzoato prezentas benzilan grupon ligitan al 4-vinilbenzoata grupo. Ĝi konsistas je 16 karbonatomoj, 14 hidrogenatomo, 2 oksigenatomoj, kaj uzatas en kemiaj sintezoj.

Reakcioj

Reakcio 1

  • Preparado de benzila 4-vinilbenzoato per traktado de benzanolo kun 4-vinilbenzoata acido:

4-vinilbenzoata acido + benzila alkoholo benzila 4-vinilbenzoato + akvo

Reakcio 2

  • Preparado de benzila 4-vinilbenzoato per traktado de 4-vinilbenzoata anhidrido kun benzanolo:

4-vinilbenzoata anhidrido + 2 benzila alkoholo 2 benzila 4-vinilbenzoato + akvo

Reakcio 3

  • Preparado de benzila 4-vinilbenzoato per traktado de 4-vinilbenzoata acido kun benzila klorido:

4-vinilbenzoata acido + benzila kloridobenzila 4-vinilbenzoato + klorida acido

Reakcio 4

  • Preparado de benzila 4-vinilbenzoato per traktado de natria 4-vinilbenzoato kun benzila klorido:

natria 4-vinilbenzoato + benzila klorido benzila 4-vinilbenzoato + benzila klorido

Vidu ankaŭ

Referencoj

  1. ↑ EPA United States Environmental Protection Agency
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.