Benzamido

Benzamido estas karbonata amido de la benzoata acido, kristala kemia substanco estigita per agado de la amoniako sur benzoila klorido. La derivaĵoj de la benzamido estas vaste uzataj kiel terapeŭtikaĵoj inklude de antimikrobiaĵoj^[5], analgeziaĵoj, antikonvulsiaĵoj, kontraŭdeprimaĵoj, antipsikozaj drogoj, ktp.

La benzamidoj estas klasoj da drogoj kiuj blokas la dopaminan kaj serotoninan ricevilojn kaj stimulas la acetilkolinajn ricevilojn en la glataj muskoloj. Ili estas ĉefe uzataj en la traktado de naŭzoj kaj vomaĵoj. Benzamidoj reakcias kun azo kaj duazo komponaĵoj por generi toksajn gasojn. La bruligado estigas toksajn nitrogenajn gasojn.

Sintezoj

Sintezo 1

Benzamido estiĝas per interagado de la benzoila klorido kun amonia karbonato aŭ amoniako:

benzoila klorido + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ benzamido +

Sintezo 2

Preparado de benzamido per interagado de benzaldehido kun kloramino:

benzaldehido + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ benzamido +

Sintezo 3

Per hidratigo de la benzonitrilo kun sulfata acido 90%:

benzonitrilo ${\mathsf {{\xrightarrow[{H_{2}SO_{4}}]{+\;H_{2}O}}\,}}$ benzamido

Sintezo 4

Per interagado de la benzoata acido kun amoniako estiĝas la benzamido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ amonia benzoato ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{-\;H_{2}O}}\,}}$ benzamido

Reakcioj

Reakcio 1

Preparado de la benzonitrilo ekde la benzamido:

benzamido + fosfora pentoksido ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ benzonitrilo + 2 metafosfata acido

Reakcio 2

Benzilamino prepareblas per senhidratigo de la benzamido en acida medio sekvata per reduktado de la benzonitrilo:

benzamido ${\mathsf {{\xrightarrow[{-\;H_{2}O}]{}}\,}}$ benzonitrilo ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{+\;2\;[H]}}\,}}$ benzilamino

Specifaj reagoj

La benzamido spertas la jenajn organikajn reakciojn:

Reakcioj de la Benzamido

1 - Hidrolizo en acida medio: La benzamido en acida medio hidrolizas al benzoata acido

2 - Hidrolizo en baza medio: En baze akva medio, alkaligita de forta bazo tiel kiel la natria hidroksido, la benzamido hidrolizas al natria benzoato.

3 - Senhidratigo: En la ĉeesto de la fosfora kvinoksido kaj altaj temperaturoj, la benzamido senhidratiĝas al benzonitrilo.

4 - Per traktado de la benzamido kun litia hidrido kaj aluminia hidrido estiĝas la benzilamino

5 - Transpozicio de Hofmann: En ĉeesto de bromo kaj alkala medio la benzamido estigas anilinon kaj karbonan duoksidon:

Vidu ankaŭ

Amidoj

Literaturo

the NIST WebBook
Cocoa Arkivigite je 2017-09-23 per la retarkivo Wayback Machine
Chemical Book
Chemistry of Organic Bodies, Vegetables, Thomas Thomson
Current Medicinal Chemistry ago. 1997
Invitation to Organic Chemistry, Alyn William Johnson
Chemicalland21

Kunrilataj kemiaĵoj

Etenzamido
Salikatamido
Prokarbazino
Azaprido
Dazoprido
Bromoprido

Vidu ankaŭ

Referencoj

1 2 ChemNet
↑ Merc Index 15-a eldono
↑ PubChem
↑ Sigma Aldrich Arkivigite je 2014-09-26 per la retarkivo Wayback Machine
↑ E-Science central

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[ChemNet-1] 1 2 ChemNet

[2] Merc Index 15-a eldono

[3] PubChem

[4] Sigma Aldrich Arkivigite je 2014-09-26 per la retarkivo Wayback Machine

[5] E-Science central

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]