Dokozanila fenilmetanato | ||
Kemia formulo | C29H50O2 | |
Dokozanila fenilmetanato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
CAS-numero-kodo | 103403-38-9 | |
ChemSpider kodo | 2291233 | |
PubChem-kodo | 3025489 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | blanka solidaĵo | |
Molmaso | 430,717g mol−1[1][2] | |
Denseco | 0,908 g/cm−3[3] | |
Fandpunkto | 30,3 °C [4] | |
Bolpunkto | 518,3 °C [5] | |
Refrakta indico | 1,4824[6] | |
Ekflama temperaturo | 219,3 °C [7] | |
Solvebleco | Akvo:<0,1 g/L[8] | |
Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) | |
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H332 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P270, P271, P301+317, P304+340, P317, P330, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Behenila benzoato aŭ behenyl benzoate 3d.png estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la benzoata acido kaj behenila alkoholo. Behenila benzoato estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Behenila benzoato prezentas benzoatan grupon ligitan al behenila grupo. Ĝi konsistas je 29 karbonatomoj, 50 hidrogenatomoj, 2 oksigenatomoj kaj posedas antifungajn kaj antimikrobajn proprecojn.
Reakcioj
Reakcio 1
- Preparado de behenila benzoato per traktado de p-behenila alkoholo kun benzoata acido:
+ + |
Reakcio 2
- Preparado de behenila benzoato per traktado de benzoata anhidrido kun behenila alkoholo:
+ 2 2 + 2 |
Reakcio 3
- Preparado de behenila benzoato per traktado de benzoata acido kun p-behenila klorido:
+ + |
Reakcio 4
- Preparado de behenila benzoato per traktado de natria benzoato kun behenila klorido:
+ + |
Vidu ankaŭ
Referencoj
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.