Azepano
Plata kemia strukturo de la Azepano
Tridimensia strukturo de la Azepano
Alternativa(j) nomo(j)
Heksametilenimino Heksahidroazepino Azacikloheptano Homopiperidino
Kemia formulo	C6H13N
CAS-numero-kodo	111-49-9
ChemSpider kodo	7828
PubChem-kodo	8119
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo kun aminodoro.
Molmaso	99.1741 g·mol-1
Denseco	0.8643 g cm−3
Fandpunkto	-37 °C
Bolpunkto	135-138 °C
Refrakta indico	${\displaystyle n_{761}^{20}}$ 1,4631
Ekflama temperaturo	18.3 °C
Solvebleco	Akvo:32 g/L
Mortiga dozo (LD50)	20.7 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Risko	R10 R11 R20/21 R25 R28 R34
Sekureco	S9 S16 S26 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero T Toksa T+ Venena F Brulema
GHS etikedigo de kemiaĵoj[1]
GHS Damaĝo-piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H225, H226, H300, H302, H314, H318, H331, H332
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P280, P301+310, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+312, P304+340, P305+351+338, P310, P311, P312, P321, <abbr class="abbr" title="Error in hazard statements">P322, P330, P363, P370+378, P403+233, P403+235
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Azepano aŭ homopiperidino estas heterocikla organika kombinaĵo, kies kemia strukturo korespondas al sepmembra saturita amino. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun amoniakodoro. Ĝi estas tre solvebla en etanolo kaj duetila etero kaj malpli solvebla en akvo (nur 32 g/L). Ĝi plej bone solviĝas en polaraj solvantoj ol en nepolaraj solvantoj.

Sintezo

• Azepano prepareblas ekde kaprolaktamo aŭ azepan-2-ono kun Natria borohidrido kaj metano-sulfonata acido. La reakcio okazas sub temperaturo 80 ºC - 150 ºC, kaj premo de 30 mmHg aŭ 8 kg/cm², sub foresto de hidrogeno kaj per inerta solvanto:

Sintezo de la azepano.

Aliaj krudmaterialoj kiuj povas produkti azepanon estas la 1,6-heksanoduolo, la 1,6-heksanoduamino, la 1-heksanamino kaj la biS(6-aminoheksil)amino. Ĉi-lasta reakcio okazas inter 180 ºC - 300 ºC sub alta premo kaj uzante feron kiel katalizilon, estigitan per reduktiĝo de feroksidoj kaj hidrogeno sub 500 ºC.

Literaturo

• Organic Chemistry Portal
• ChemSynthesis
• Chemical Book
• Preparation of hexamethyleneimine
• NIST National Institute of Standards and Technology

Kunrilataj kemiaĵoj

Referencoj

Vidu ankaŭ

• Pirolidino
• Piperidino
• Piperazino
• Heterociklaj kombinaĵoj