Anizolo

Vidu ankaŭ: Dubenzila etero, Dufenila etero, Etila fenila etero, Propila fenila etero, Izopropila fenila etero, Propila fenila etero, kaj Butila fenila etero

Anizolo

Plata kemia strukturo de la Anizolo

Tridimensia kemia strukturo de la Anizolo

Alternativa(j) nomo(j)

Metokso-benzeno
Metil fenil etero
Fenokso-metano

C₇H₈O

Merck Index

15,662

Fizikaj proprecoj

Aspekto

senkolora likvaĵo kun agrabla aromata odoro

108,14 g·mol^-1

0,995g cm⁻³^[1]

−37 °C^[2]

154 °C

n_{761}^{20}

1,5167

Ekflama temperaturo

45,5 °C

Memsparka temperaturo

475 °C

Solvebleco

Akvo:1,71 g/L

Mortiga dozo (LD50)

3758 mg/kg (buŝe)

Sekurecaj Indikoj

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

F+
Tre
brulema

Xi
Irita

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Averto

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H226, H315, H319

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P280, P302+352, P303+361+353, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P370+378, P403+235, P501^[3]

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Anizolo, metoksobenzeno, aŭ C₇H₈O estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la eteroj, senkolora likvaĵo kun agrabla aromata odoro, uzata en la produktado de sennombraj derivaĵoj, kaj nature trovata en plantoj kaj herboj. Nuntempe ĝi estas sinteze produktata kaj samtempe ĝi estas antaŭajo por sennombraj sintezaj komponaĵoj. Ordinare ĝi estas preparata per la etera sintezo de Williamson kaj ĝi produkteblas laŭ tri eblaj izomeroj (o- m- kaj p-anizolo).

Anizolo estas relative netoksa kaj uzata kiel antaŭaĵo en la fabrikado de parfumoj, insektaj feromonoj kaj farmaciaĵoj. La etera ligilo estas alte stabila sed la metilan grupon oni povas forigi per jodida acido.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per interagado de fenolo kaj dumetila sulfato:

2 fenolo + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ anizolo +

Sintezo 2

Preparado per interagado de bromobenzeno kaj natria metoksido

bromobenzeno + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ anizolo +

Sintezo 3

Metodo de Williamson: Preparado per reakcio inter natria fenoksido kaj klorometano:

natria fenoksido + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ anizolo +

Sintezo 4

Preparado per reakcio inter fenolo kaj jodometano:

fenolo + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ anizolo +

Reakcioj

Reakcio 1

Preparado de anetolo per agado de anizolo kun propino:

anizolo + propino ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ anetolo

Reakcio 2

Preparado de anizila acetato en tri etapoj: Unue anizolo reakcias kun klorometano por doni metil-anizolon (CAS-numero 104-93-8). Poste, metil-anizolo reakcias kun kloro por formi metokso-benzilan kloridon (CAS-numero 824-94-2) kaj finfine metokso-benzila klorido reakcias kun natria acetato por formi anizilan acetaton.

anizolo + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{-HCl}}\,}}$ metila anizolo ${\mathsf {{\xrightarrow[{-HCl}]{+Cl_{2}}}\,}}$ anizila klorido + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 3

Preparado de p-nitroanizolo (CAS-numero 100-17-4):

anizolo + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ p-nitro-anizolo +

Reakcio 4

Preparado de anizila acetato en tri etapoj: Unue anizolo reakcias kun bromometano por doni metil-anizolon (CAS-numero 104-93-8). Poste, metil-anizolo reakcias kun bromo por formi metokso-benzilan kloridon (CAS-numero 824-94-2) kaj finfine metokso-benzila klorido reakcias kun natria acetato por formi anizilan acetaton.

anizolo + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{-HBr}}\,}}$ metila anizolo ${\mathsf {{\xrightarrow[{-HBr}]{+Br_{2}}}\,}}$ metoksobenzila bromido + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 5

Preparado de bromoanizolo en ĉeesto de acetata acido: ^[4]

anizolo + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 6

Preparado de anizila alkoholo per interagado de la bromoanizolo kaj natria etoksido:

anizolo + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ bromoanizolo + natria metoksido ++

Reakcio 7

Preparado de acetanizolo per interagado de la anizolo kaj acetata anhidrido:

anizolo + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 8

Preparado de fenolo per forigo de la metila grupo el la anizolo:

anizolo + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ fenolo +

Literaturo

Vidu ankaŭ

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Chemical Book

[2] Merck Millipore

[3] PubChem

[4] Intermediate Public Examination

[1]

[2]

[3]

[4]