Anizila nitrilo

Plata kemia strukturo de la Anizila nitrilo

Tridimensia kemia strukturo de la Anizila nitrilo

Alternativa(j) nomo(j)

Metokso-benzila cianido
Metokso-fenil-acetonitrilo
Anizil-acetonitrilo

C₉H₉NO

Fizikaj proprecoj

Aspekto

senkolora aŭ flaveca likvaĵo

147,1795 g·mol^-1

1,085g cm⁻³^[1]

8 °C^[2]

286 °C

n_{761}^{20}

1,5319

Ekflama temperaturo

117 °C

Memsparka temperaturo

460 °C

Solvebleco

Akvo:Malmulte solvebla

Mortiga dozo (LD50)

10 mg/kg (buŝe)

Sekurecaj Indikoj

Riskoj

R20 R21 R22 ^[3]

Sekureco

S36 S37

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

T
Toksa

Xn
Noca por la sano

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Damaĝa substanco

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H301, H402^[4]

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P264, P270, P273, P321, P330, P405, P301+310^[5]]

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Anizila nitrilo aŭ C₉H₉NO estas organika aromata komponaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la nitriloj, enhavanta anizilan (aŭ metokso-benzilan) grupon ligitan al cianida grupo (-CN). Ĝi estas senkolora aŭ flaveca, toksa likvaĵo uzata en kemiaj sintezoj aŭ en la produktado de sennombraj anizilajn derivaĵojn. Kiel ĉiuj nitriloj, ĝi estas venena kaj irita substanco, solvebla en kloroformo, metanolo kaj nepolaraj solvantoj.^[6]

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per reakcio inter metoksobenzila klorido kaj hidrogena cianido:

anizila klorido + cianida acido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ p-anizila nitrilo +

Sintezo 2

Preparado per traktado de anizila karbinolo kaj kalia cianido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ p-anizila nitrilo + natria hidroksido

Sintezo 3

Preparado per senhidratigo de anizilacetamido:

anizilamido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{-H_{2}O}}\,}}$ p-anizila nitrilo

Sintezo 4

Preparado per interagado de anizila acetata acido kaj hidrogena cianido:

p-anizata acido + cianida acido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ p-anizila nitrilo +

Reakcioj

Reakcio 1

Hidrolizo de anisila acetonitrilo:

p-anizila nitrilo + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ + cianida acido

Reakcio 2

Reakcio kun natria hidroksido:

p-anizila nitrilo + natria hidroksido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 3

Reduktado de la anizila nitrilo al metil-anizolo:

p-anizila nitrilo ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{+2[H]}}\,}}$ metil-anizolo +

Reakcio 4

Reakcio kun klorida acido:

p-anizila nitrilo + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ anizila klorido + cianida acido

Literaturo

Referencoj

↑ LobaChemie
↑ Alfa Aesar
↑ Chemical Book
↑ PubChem
↑ DC Fine Chemicals. Arkivita el la originalo je 2019-02-01. Alirita 2019-01-31.
↑ Nitriles—Advances in Research and Application

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] LobaChemie

[2] Alfa Aesar

[3] Chemical Book

[4] PubChem

[5] DC Fine Chemicals. Arkivita el la originalo je 2019-02-01. Alirita 2019-01-31.

[6] Nitriles—Advances in Research and Application

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]