Anizila klorido

Plata kemia strukturo de la Anizila klorido

Tridimensia kemia strukturo de la Anizila klorido

Alternativa(j) nomo(j)

p-metoksobenzila klorido
p-anizila klorido
Klorido de p-anizilo

C₈H₉ClO

Fizikaj proprecoj

Aspekto

senkolora likvaĵo kun penetranta odoro

156,609 g·mol^-1

1,155g cm⁻³

−1 °C

117 °C^[1]

n_{761}^{20}

1,548

Ekflama temperaturo

109 °C

Solvebleco

Akvo:reakcias

Mortiga dozo (LD50)

2391 mg/kg (buŝe)

Sekurecaj Indikoj

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

Xi
Irita

C
Koroda

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Damaĝa substanco

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H290, H314

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P260, P264, P280, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P363, P405, P501^[2]

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Anizila klorido aŭ C₈H₉OCl estas organika aromata kombinaĵo, apartenanta al la familia grupo de la kloridoj, senkolora likvaĵo kun penetranta odoro, uzata kiel kemia reakciaĵo en organikaj sintezoj. Ĝi estas produktebla el la anizila karbinolo kaj klorida acido krom aliaj manieroj. Kiel ĉiuj kloridoj ĝi estas solvebla en akvo kaj iom post iom reakcias kun ĝi. Ĝi prezentas la benzilan ringon inter metoksa grupo (H₃C-O-) kaj kloratomo.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per agado de anizila karbinolo sur klorida acido: ^[3]

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ anizila klorido +

Sintezo 2

Preparado per interagado de anizila karbinolo kaj tionila klorido:

2+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ 2 anizila klorido ++

Sintezo 3

Preparado per interagado de anizila karbinolo kaj tionila klorido:

2+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ 2+

Sintezo 4

Preparado per traktado de anizila karbinolo kaj nitrozila klorido:

2+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ 2+2+

Sintezo 5

Preparado per traktado de anizila karbinolo kaj nitrila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ anizila klorido +

Sintezo 6

Preparado per traktado de anizila karbinolo kaj kloramino:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ anizila klorido + hidroksilamino

Reakcioj

Reakcio 1

Hidrolizo de anizila klorido:

anizila klorido + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 2

Reakcio kun arĝenta bromido:

anizila klorido + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ anizila bromido +

Reakcio 3

Reakcio kun sulfata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ ++

Reakcio 4

Preparado de anizila acetato:

anizila klorido + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 5

Preparado de anizila formiato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 6

Reakcio kun hidroksilamino:

anizila klorido + hidroksilamino ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 7

Reakcio kun dumetilzinko:

2+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 8

Preparado de anizilamino:

anizila klorido + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ anizilamino +

Literaturo

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Chemical Book

[2] PubChem

[3] Optically Active Tetrazole Analogs of Amino Acids

[1]

[2]

[3]