Anizila heptanato
anizila heptanato
Plata kemia strukturo de la Anizila heptanato
anizila heptanato
Tridimensia kemia strukturo de la Anizila heptanato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Anizila estero de la heptanata acido
  • Heptanato de anizilo
  • Enantato de anizilo
  • Anizila estero de la enantata acido
Kemia formulo
C14H20O3
CAS-numero-kodo56052-15-4
ChemSpider kodo73169
PubChem-kodo579908
Fizikaj proprecoj
Aspektosenkolora aŭ flava likvaĵo
Molmaso236,311 g·mol-1
Bolpunkto319 °C
Ekflama temperaturo131 °C
SolveblecoAkvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
RiskojR36/37/38
SekurecoS26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS SignalvortoAverto
GHS Deklaroj pri damaĝojH302, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Anizila heptanatoC14H20O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la heptanata acido kaj anizila alkoholo. Anizila heptanato estas senkolora aŭ flava likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Anizila heptanato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Anizila heptanato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

heptanata acido+anizila alkoholoanizila heptanato+akvo

Sintezo 2

heptanata anhidrido+anizila alkoholoanizila heptanato+heptanata acido

Sintezo 3

anizila klorido+heptanata acidoanizila heptanato+klorida acido

Sintezo 4

anizila klorido+natria heptanatoanizila heptanato+natria klorido

Sintezo 5

anizila fenilacetato+etila heptanatoanizila heptanato+etila fenilacetato

Sintezo 6

anizila cinamato+heptanata acidoanizila heptanato+cinamata acido

Sintezo 7

alila heptanato+anizila alkoholoanizila heptanato+alila alkoholo

Reakcioj

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la anizila heptanato:

anizila heptanato+akvoheptanata acido+anizila alkoholo

Reakcio 2

  • Sapigo de la anizila heptanato:

anizila heptanato+natria hidroksidonatria heptanato+anizila alkoholo

Reakcio 3

anizila heptanato+benzoata acido+heptanata acido

Reakcio 4

anizila heptanato+alila alkoholoalila heptanato+anizila alkoholo

Reakcio 5

  • Reduktigo de la anizila heptanato:

anizila heptanatoheptanalo+anizila alkoholo

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

anizila heptanato+amoniakoheptanamido+anizila alkoholo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

anizila heptanato+klorida acidoheptanata acido+anizila klorido

Vidu ankaŭ

Literaturo

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.