Anizila formiato

Plata kemia strukturo de la Anizila formiato

Tridimensia kemia strukturo de la Anizila formiato

Alternativa(j) nomo(j)

Metokso-benzila formiato
Metokso-fenil-acetato de anizila
Anizila metanoato

C₉H₁₀O₃

Fizikaj proprecoj

Aspekto

senkolora aŭ flaveca likvaĵo kun milde agrabla odoro

166,176 g·mol^-1

0,1385g cm⁻³

100 °C^[1]

n_{761}^{20}

1,5230

Ekflama temperaturo

113 °C

Solvebleco

Akvo:0,51 g/L

Sekurecaj Indikoj

Riskoj

R20/21/22 R36/37/38 ^[2]

Sekureco

S26

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

Xi
Irita

Xn
Noca por la sano

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Averto

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H302, H312, H315, H319, H332, H335

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P261, P280, P305+351+338^[3]]

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Anizila formiato aŭ C₉H₁₀O₃ estas organika aromata kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj, enhavanta anizilan grupon ligitan al formila grupo. Ĝi estas senkolora aŭ flaveca likvaĵo kun milde agrabla odoro je sovaĝaj fruktoj, uzata kiel odorigaĵo aŭ gustigaĵo en nutroindustrio.

Pro ĝia milda odoro ĝi povas esti uzata en parfumfabrikado kaj produktado de kosmetikaĵoj. Malgraŭ ke ĝi estas trovata en la naturo, ekzistas multaj manieroj je sinteza produktado ekde la bazaj materialoj. Ĝi estas solvebla en etanolo, nepolaraj organikaj solvantoj kaj nesolvebla en akvo.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per interagado de anizila karbinolo kaj formiata acido:

+ formiata acido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

Preparado per transesterigo iner anizila acetato kaj benzila formiato:

+ benzila formiato ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 3

Preparado per reakcio inter anizila klorido kaj natria formiato:

p-anizila klorido + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

Preparado per reakcio inter anizila bromido kaj natria formiato:

p-anizila bromido + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcioj

Reakcio 1

Hidrolizo de anizila formiato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ metila anizolo + formiata acido

Reakcio 2

Transesterigo kun fenetila formiato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ fenetila formiato +

Reakcio 3

Sapigo de anizila formiato:

+ natria hidroksido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4

Reduktado de anizila formiato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{+2[H]}}\,}}$ metila anizolo + formiata acido

Literaturo

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Encyclopedia of Food and Color Additives

[2] Chemical Book

[3] Sigma Aldrich

[1]

[2]

[3]