Anizila fenilacetato
anizila fenilacetato
Plata kemia strukturo de la Anizila fenilacetato
anizila fenilacetato
Tridimensia kemia strukturo de la Anizila fenilacetato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Metoksofenil-fenilacetato
  • Fenilacetato de metoksofenila
  • Fenilacetato de anizolo
  • Metoksofenilmetil-estero de la benzenoacetata acido
  • Metoksofenilmetil-estero de la benzenoetanoata acido
Kemia formulo
C16H16O3
CAS-numero-kodo102-17-0
ChemSpider kodo7317
PubChem-kodo7599
Fizikaj proprecoj
Aspektosenkolora oleeca likvaĵo kun milda, kvazaŭmiela balzame rozodora
Molmaso256,301 g·mol-1
Denseco1,128g cm−3
Bolpunkto370 °C[1]
Refrakta indico 1,5589
Ekflama temperaturo113 °C
SolveblecoAkvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)4980 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
RiskojR36/37/38 [2]
SekurecoS2 S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS SignalvortoAverto
GHS Deklaroj pri damaĝojH315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Anizila fenilacetatoC16H16O3 estas organika aromata kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj, enhavanta anizilan grupon ligitan al fenilacetila grupo. Ĝi estas senkolora oleeca likvaĵo kun milda, kvazaŭmiela balzame rozodora, uzata esenca oleo kiel odorigaĵo aŭ gustigaĵo en nutroindustrio, fabrikado de kosmetikaĵoj kaj parfumoj.

Ĝi estas solvebla en etanolo kaj nepolaraj organikaj sulvantoj, kaj nesolvebla en akvo. Kiel ĉiuj fenilacetatoj, ĝi konsistas je unu fenilacetata grupo, kie unu benzena ringo ligiĝas al acetata acido kaj alia anizila grupo devenanta el anizoleo.

Sintezoj

Sintezo 1

anizila karbinolo+fenilacetata acidoanizila fenilacetato+akvo

Sintezo 2

anizila karbinolo+fenilacetata anhidridoanizila fenilacetato+fenilacetata acido

Sintezo 3

anizila propionato+metila fenilacetatoanizila fenilacetato+metila propionato

Sintezo 4

anizila klorido+natria fenilacetatoanizila fenilacetato+natria klorido

Sintezo 5

  • Preparado per kataliza reduktado de anizila karbinolo kaj fenil-acetaldehido:

anizila karbinolo+fenilacetaldehidoanizila fenilacetato

Reakcioj

Reakcio 1

  • Hidrolizo de anizila fenilacetato:

anizila fenilacetato+akvometila anizolo+fenilacetata acido

Reakcio 2

  • Reakcio per transesterigo:

anizila fenilacetato+metila formiatoanizila formiato+metila fenilacetato

Reakcio 3

  • Sapigo de anizila fenilacetato:

anizila fenilacetato+natria hidroksidoanizila karbinolo+fenilacetata acido

Reakcio 4

  • Kataliza reduktado de anizila fenilacetato:

anizila fenilacetatometila anizolo+fenilacetata acido

Literaturo

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.