Anizila cinamato
p-anizila cinamato
Plata kemia strukturo de la Anizila cinamato
p-anizila cinamato
Tridimensia kemia strukturo de la Anizila cinamato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Anizila estero de la cinamata acido
Kemia formulo
C17H16O3
Fizikaj proprecoj
Molmaso268,31527 g·mol−1
Sekurecaj Indikoj
RiskojR22
SekurecoS25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco 09 – Noca por vivmedio
GHS SignalvortoAverto
GHS Deklaroj pri damaĝojH317, H400
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP261, P272, P273, P280, P302+352, P321, P333+313, P363, P391, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Anizila cinamatoC17H16O3 estas organika aromata komponaĵo, rezultanta en interagado de anizila karbinolo kaj cinamata acido, uzata en farmaciaĵoj, parfumfabrikado kaj kemiaj sintezoj. Ĝi estas aromata substanco kun milda odoro aplikata kun antifungaj, pesticidaj kaj insekticidaj proprecoj.

Sintezoj

Sintezo 1

cinamata acido+anizila
karbinoloanizila cinamato+akvo

Sintezo 2

cinamoila klorido+anizila karbinoloanizila cinamato+klorida acido

Sintezo 3

anizila propionato+metila cinamatoanizila cinamato+metila propionato

Sintezo 4

anizila karbinolo+natria cinamatoanizila cinamato+natria hidroksido

Sintezo 5

anizila klorido+natria cinamatoanizila cinamato+natria klorido

Sintezo 6

cinamata anhidrido+anizila
karbinoloanizila cinamato+cinamata acido

Reakcioj

Reakcio 1

  • Hidrolizo de anizila cinamato:

anizila cinamato+akvocinamata acido+anizila karbinolo

Reakcio 2

anizila cinamato+etila butiratoAnizila buterato+etila cinamato

Reakcio 3

  • Sapigo de anizila cinamato:

anizila cinamato+natria hidroksidonatria cinamato+anizila karbinolo

Reakcio 4

  • Reduktado de anizila cinamato:

anizila cinamatocinamata acido+metilanizolo

Literaturo

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.