Anizila karbinolo

Plata kemia strukturo de la Anizila karbinolo

Tridimensia kemia strukturo de la Anizila karbinolo

Alternativa(j) nomo(j)

p-metokso-fenil-metanolo
Metokso-benzila alkoholo
Anizila alkoholo

C₈H₁₀O₂

Fizikaj proprecoj

Aspekto

senkolora aŭ flaveca likvaĵo al solidaĵo kun balzame florodoro

138,1638 g·mol^-1

1,113g cm⁻³

23 °C

259 °C

n_{761}^{20}

1,5440

Ekflama temperaturo

42 °C^[1]

Solvebleco

Akvo:Malmulte solvebla

Mortiga dozo (LD50)

1200 mg/kg (buŝe)^[2]

Sekurecaj Indikoj

Riskoj

R22 R36/37/38 R41 R43

Sekureco

S26 S36

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

Xi
Irita

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Damaĝa substanco

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H301, H302, H315, H317, H318, H319, H335

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P261, P264, P270, P272, P280, P301+312, P302+352, P305+351+338, P310, P321, P330, P333+313, P363, P501^[3]

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Anizila karbinolo aŭ C₈H₁₀O₂ estas organika aromata komponaĵo, kie unu fenila ringo sidas inter unu karbinola grupo kaj alia metoksila grupo (H₃C-O-). Anizila karbinolo estas aromata alkoholo, senkolora aŭ flaveca solidaĵo al likvaĵo kun balzame florodoro, nature trovata en la ordinara fenkolo kaj en la anizo krom aliaj vegetaĵoj.

Ĝi povas esti sinteze produktata pro ĝia agrabla odoro kaj uzatas en la fabrikado de sennombraj derivaĵoj. Anizila karbinolo esta solvebla en etanolo, benzila alkoholo, kloroformo, etila acetato, duetila etero, nepolaraj organikaj solvantoj, kaj malmulte solvebla en glicerino.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per reduktado de la anizaldehido: ^[4]

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{+2[H]}}\,}}$

Sintezo 2

Reakcio de anizaldehido kun kalia hidroksido:

2+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ + kalia anizato

Sintezo 3

Preparado per sapigo de anizila acetato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ kalia acetato +

Sintezo 4

Preparado per sapigo de anizila formiato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ kalia formiato +

Sintezo 5

Preparado per reduktado de anizata acido:

p-anizata acido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{+2[H]}}\,}}$

Reakcioj

Reakcio 1

Reakcio kun formiata acido:

+ formiata acido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 2

Reakcio kun acetata acido:

+ acetata acido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 3

Oksidado de anizila karbinolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{[O]}}\,}}$ p-anizata acido

Reakcio 4

Reakcio kun kalia cianido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ p-anizila acetonitrilo +

Reakcio 5

Preparado de anizila acetato:

+ natria acetato ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Vidu ankaŭ

Literaturo

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients

[2] Chemical Book

[3] PubChem

[4] Intermediates for Organic Synthesis

[1]

[2]

[3]

[4]