Anizidino

Plata kemia strukturo de la p-anizidino

Tridimensia kemia strukturo de la p-anizidino

Alternativa(j) nomo(j)

Metokso-anilino
Amino-anizolo
Metokso-benzenamino
p-fenetidino

C₇H₉NO

Merck Index

15,660

Fizikaj proprecoj

Aspekto

palflava oleeca solidaĵo

123,155 g·mol⁻¹

1,071g cm⁻³

56 °C

243 °C^[1]

n_{761}^{20}

1,5559

Ekflama temperaturo

122 °C^[2]

Memsparka temperaturo

515 °C

Acideco (pKa)

5,34

Solvebleco

Akvo:21 g/L

Mortiga dozo (LD50)

1410 mg/kg (buŝe)^[3]

Sekurecaj Indikoj

Riskoj

R45 R26/27/28 R33 R50 ^[4]

Sekureco

S53 S28 S36/37 S45 S61

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

N
Damaĝaj
substancoj

T+
Venena

Xi
Irita

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Damaĝa substanco

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H300, H310, H330, H350, H373, H400

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P201, P202, P260, P262, P264, P270, P271, P273, P280, P281, P284, P301+310, P304+340, P308+313, P310, P314, P320, P321, P330, P361, P363, P391, P403+233, P405, P501^[5]

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Anizidino aŭ C₇H₉NO estas organika aromata kombinaĵo, konsistanta je unu fenila grupo inter unu amina grupo kaj alia metoksila (H₃C-O-) funkcia grupo. Ĝi estas palflava oleeca solidaĵo kun milda amoniaka odoro, malmulte solvebla en akvo kaj tre solvebla en metanolo kaj etanolo.

Anizidino estas stabila kemia komponaĵo sed kiam varmigata tiam ĝi polimerizas. Ĝi eksplode reakcias kun fortaj oksidigantoj kaj estas neakordigebla kun alkalaj materialoj, aldehidoj, ketonoj kaj nitratoj. Ĝi estas toksa substanco kiam absorbita tra la haŭto kaj estas irita al okuloj kaj spirsitemo. Ĝi estas trovata en la naturo kaj apartenas al la familio de la anizoloj.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per reduktado de 4-nitro-anizolo en ĉeesto de Raney-nikela katalizilo ankaŭ konata kiel nikela spongo:

p-nitro-anizolo ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{+6[H]}}\,}}$ p-anizidino +2

Sintezo 2

Per traktado de kloroanilino kaj natria metoksido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ p-anizidino +

Sintezo 3

Per traktado de kloroanizolo kja sodamido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

Preparado per oksidado de la anetolo produktante anizolon kaj acetaldehidon. Due, anizolo reakcias kun kloro formante kloroanizolon. Kaj finfine kloroanizolo reakcias kun sodamido por formi la finan produkton:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-Etanalo}]{+2[O]}}\,}}$ anizolo ${\mathsf {{\xrightarrow[{-HCl}]{+Cl_{2}}}\,}}$ p-kloroanizolo + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ p-anizidino + natria klorido

Sintezo 5

Preparado de anizidino ekde la metoksofenila acetato:

anizila acetato + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcioj

Reakcio 1

Reakcio kun jodometano:

p-anizidino + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 2

Reakcio kun nitrila klorido:

p-anizidino + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 3

Reakcio kun klorobenzeno:

p-anizidino +2 klorobenzeno ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ dufenil-anizidino +2

Reakcio 4

Reakcio kun vinilbenzeno formante stiril-anizolon (CAS-numero 1694-19-5):^[6]

p-anizidino + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 5

Reakcio kun formaldehido:^[7]

p-anizidino + formaldehido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 6

Preparado de acetanizidino:

anizidino + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 7

Preparado de anizaldehido per reakcio de anizidino kun formaldehido:

p-anizidino + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Literaturo

Vidu ankaŭ

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Microkat

[2] Chemical Book

[3] Molbase

[4] Merck Millipore

[5] PubChem

[6] Alfa Aesar

[7] Understanding and Measuring the Shelf-Life of Food

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]