| p-Anizata acido | ||
 | ||
| Plata kemia strukturo de la Anizata acido | ||
 | ||
| Tridimensia kemia strukturo de la Anizata acido | ||
.jpg.webp) | ||
| Cesare Bertagnini malkovris la ĉeeston de la anizata acido en la urino. | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
| Kemia formulo | ||
| CAS-numero-kodo | 100-09-4 | |
| ChemSpider kodo | 10181338 | |
| PubChem-kodo | 7478 | |
| Merck Index | 15,659 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | blanka, senodora pulvoro uzata kiel insekticido | |
| Molmaso | 152,149 g·mol-1 | |
| Denseco | 1,385g cm−3 | |
| Fandpunkto | 181 °C | |
| Bolpunkto | 275 °C | |
| Refrakta indico | 1,5717 | |
| Ekflama temperaturo | 116 °C[1] | |
| Memsparka temperaturo | 185 °C | |
| Acideco (pKa) | 4,47[2] | |
| Solvebleco | Akvo:0,53 g/L | |
| Mortiga dozo (LD50) | 400 mg/kg (buŝe)[3] | |
| Sekurecaj Indikoj | ||
| Riskoj | R36/37/38 [4] | |
| Sekureco | S26 S36 | |
| Pridanĝeraj indikoj | ||
| Danĝero
| ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H315, H319, H335 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501[5] | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
Anizata acido aŭ C8H8O3 estas organika aromata komponaĵo konsistanta je unu grupo karboksila (-COOH), unu grupo fenila kaj unu grupo metoksila (H3C-O-). Ĝi estas blanka, senodora pulvoro kun insekticidaj, antimikrobiaj kaj antisepsaj proprecoj, uzata kiel konservaĵo en parfumaĵoj.
Anizata acido estas nature trovata en la anizoleo kaj estas nesolvebla en akvo sed solvebla en etanolo, duetila etero kaj etila acetato. Ĝi ankaŭ estas peraĵo en la preparado de sennombraj organikaj kombinaĵoj. Ĝi agas kiel antifungagento kaj kiam kombinita kun natria levulinato ili agas kiel longedaŭra konservaĵo en la produktado de kosmetikaĵoj.
En 1839, Auguste Cahours (1813-1891), preparis la anizatan acidon ekde la anizoleo. [6] En 1841, la franca kemiisto Jean-François Persoz (1808-1868) produktis anizatan acidon ekde la stelanizo kaj de la fenkololeo kaj nomis ĝin ombelika acido kaj badianata acido[7] p-anizata acido estas uzata kiel topika antisepsaĵo, antireŭmatagento, insekta forpelaĵo kaj ovomortigaĵo.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per interagado de la p-salikata acido kaj dumetila sulfato:[8][9]
|
2 |
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}](../I/3a133815724e6bf6cfb39eb43f1e6c1d96ea8d17.svg)
Sintezo 2
- Preparado per oksidigo de la metokso tolueno kun kalia permanganato:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{+KMnO_{4}-H_{2}O}]{3[O]}}\,}}}](../I/19a12b043be0f7016f0081eeddae70f7199fb1d2.svg)
Sintezo 3
- Preparado per oksidigo de la anetolo kun kromiata acido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{H_{2}CrO_{4}}]{3[O]}}\,}}}](../I/b4544cd439e18ff7ed6e957aed66f43f9522ce82.svg)
Sintezo 4
- Preparado de p-anizata acido per bromigo de la acetanizolo, sekvata per reakcio de la bromo-acetanizolo kun natria hidroksido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{-Br-CH_{3}}}\,}}}](../I/78b2341a4577663ff303003dcbf45bb334d09e80.svg)
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{NaOH}}\,}}}](../I/59f95278cbcbc8965110d9f9a653121b097ec0de.svg)
Sintezo 5
- Preparado de p-anizata acido per interagado de salikata acido kaj jodometano:
|
|
Sintezo 6
- Preparado per oksidigo de la anizaldehido
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{KMnO_{4}}]{[O]}}\,}}}](../I/d3a3b3107b96c0217a0b9131bfeafdbee0280931.svg)
Sintezo 7
- Preparado per oksidigo de la anizila karbinolo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{K_{2}Cr_{2}O_{7}}]{[O]}}\,}}}](../I/f6f8c2385844a7d3eca32245e995d41d1d39b464.svg)
Sintezo 8
- Preparado per interagado de klorobenzoata acido kaj natria metoksido:
|
|
Reakcioj
Reakcio 1
- Reakcio kun natria hidroksido:
|
|
Reakcio 2
- Reakcio kun metanolo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](../I/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663.svg)
Reakcio 3
- Reakcio kun kloro:
|
|
Reakcio 4
- Nitrogenigo de la p-anizata acido:
|
|
