Amila sulfido
amila sulfido
Bastona kemia strukturo de la Amila sulfido
amila sulfido
Tridimensia kemia strukturo de la Amila sulfido
Alternativa(j) nomo(j)
Kemia formulo
C10H22S
CAS-numero-kodo872-10-6
ChemSpider kodo12810
PubChem-kodo13332
Fizikaj proprecoj
Aspektoflava, brulema, rapidbola kaj toksa likvaĵo kun penetranta odoro
Molmaso174,346 g·mol−1
Denseco0,847g cm−3
Fandpunkto−51 °C[1]
Bolpunkto228,9 °C[2]
Refrakta indico 1,455
Ekflama temperaturo85 °C[3]
SolveblecoAkvo:Malmulte solvebla
Sekurecaj Indikoj
RiskojR36/38
SekurecoS26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema
GHS SignalvortoDamaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝojH315, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP264, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362[4]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Amila sulfidoC10H22S estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la sulfida acido kaj amila alkoholo. Amila sulfido estas flava, brulema, rapidbola kaj toksa likvaĵo kun penetranta odoro, analiza reakciaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Amila sulfido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Amila sulfido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj. Sulfidaj esteroj malkomponiĝas per varmigo aŭ kun la tempopaso en sulfuro aŭ sulfuraj derivaĵoj.

Sintezoj

Sintezo 1

sulfida acido+2amila alkoholoamila sulfido+2akvo

Sintezo 2

natria sulfido+2amila alkoholoamila sulfido+2natria hidroksido

Sintezo 3

sulfida acido+2amila kloridoamila sulfido+2klorida acido

Sintezo 4

natria sulfido+2amila kloridoamila sulfido+2natria klorido

Sintezo 5

metila sulfido+2amila formiatoamila sulfido+2metila formiato

Sintezo 6

sulfida acido+2amila benzoatoamila sulfido+2benzoata acido

Sintezo 7

  • Preparado per traktado de duamil-sulfuroksido kaj jodida acido:

duamil-sulfuroksido+2jodida acidoamila sulfido+2akvo+2jodo

Reakcioj

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la amila sulfido:

amila sulfido+2akvosulfida acido+2amila alkoholo

Reakcio 2

  • Sapigo de la amila sulfido:

amila sulfido+2natria hidroksidonatria sulfido+2amila alkoholo

Reakcio 3

amila sulfido+2formiata acidosulfida acido+2amila formiato

Reakcio 4

amila sulfido+2metanolometila sulfido+2amila alkoholo

Reakcio 5

amila sulfido+2benzoata acidosulfida acido+2amila benzoato

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

amila sulfido+2amoniako+2akvoamonia sulfido+2amila alkoholo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

amila sulfido+2klorida acidosulfida acido+2amila klorido

Literaturo

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.