Amila propanato

Plata kemia strukturo de la
Amila propanato

Tridimensia kemia strukturo de la
Amila propanato

Alternativa(j) nomo(j)

Amila propionato
Propanato de pentila
Propanato de amila

C₈H₁₆O₂

Fizikaj proprecoj

Aspekto

senkoloraa travidebla likvaĵo

144.214 g·mol^-1

0.8727g cm⁻³

−75 °C

168 °C

n_{761}^{20}

1,4074^[1]

Ekflama temperaturo

41 °C

Solvebleco

Akvo:0.087 g/L

Mortiga dozo (LD50)

14000 mg/kg (buŝe)

Sekurecaj Indikoj

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

Xi
Irita

F
Brulema

GHS etikedigo de kemiaĵoj

GHS Damaĝo-piktogramo

GHS Signalvorto

Averto

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H226^[2]

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Amila propanato estas organika estero, senkolora likvaĵo kun odoro je frukto, estigita per kondensiĝo de la amila alkoholo kaj propanata acido en ĉeesto de sulfata acido. Ĝi esta forta oksidigagento uzata kiel solvanto de farboj en kemiaj sintezoj. Pro sia agrabla odoro ĝi ankaŭ uzatas en la manufakturo de gustigiloj kaj parfumoj.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per agado de propionata acido kaj amila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

Preparado per traktado de propionata anhidrido kaj amila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 3

Preparado per reakcio de propionata acido kaj amila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

Preparado per interagado de natria propionato kaj amila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 5

Preparado per interagado de etila propionato kaj amila formiato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 6

Preparado per acida transesterigo inter propionata acido kaj amila benzoato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 7

Preparado per alkohola transesterigo inter alila propionato kaj amila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcioj

Reakcio 1

Hidrolizo de la amila propionato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 2

Sapigo de la amila propionato:

+ natria hidroksido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 3

Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4

Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 5

Reakcio per acida transesterigo kun benzoata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 6

Reakcio kun NH3:

++ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 7

Reakcio kun HCl:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Literaturo

Chemicalland21
Hazardous Chemicals Desk Reference, Richard J. Lewis
The Dictionary of Substances and their Effects (DOSE): O-S, S D Gangolli
1998 Freshman Achievement Award, Lide
Handbook of Thermal Conductivity of Liquids and Gases, Natan B. Vargaftik
The Good Scents Company

Vidu ankaŭ

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Chemical Book

[2] Pubchem

[1]

[2]