Amila benzoato | ||
Plata kemia strukturo de la Amila benzoato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Amila benzoato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 2049-96-9 | |
ChemSpider kodo | 15462 | |
PubChem-kodo | 16296 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora likvaĵo kun balzama odoro | |
Molmaso | 192,258 g·mol-1 | |
Denseco | 0,987g cm−3 | |
Bolpunkto | 259 °C | |
Refrakta indico | 1,494 | |
Ekflama temperaturo | 130 °C | |
Solvebleco | Akvo:0,022 g/L | |
Mortiga dozo (LD50) | 259 mg/kg (buŝe) | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R51/53 | |
Sekureco | S24/25 S61 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H411 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P273, P391, P501[1] | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Amila benzoato aŭ C12H16O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la benzoata acido kaj amila alkoholo, senkolora likvaĵo kun balzama odoro uzata kiel gustigagento en la nutrondustrio. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Amila benzoato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Amila benzoato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per traktado de benzoata acido kaj amila alkoholo:
++ |
Sintezo 2
- Preparado per traktado de benzoata anhidrido kaj amila alkoholo:
++ |
Sintezo 3
- Preparado per traktado de amila klorido kaj benzoata acido:
++ |
Sintezo 4
- Preparado per interagado de natria benzoato kaj amila klorido:
++ |
Sintezo 5
- Preparado per transesterigo inter etila benzoato kaj amila acetato:
++ |
Sintezo 6
- Preparado per acida transesterigo inter amila acetato kaj benzoata acido:
++ |
Sintezo 7
- Preparado per alkohola transesterigo inter etila benzoato kaj amila alkoholo:
++ |
Reakcioj
Reakcio 1
- Hidrolizo de la amila benzoato:
++ |
Reakcio 2
- Sapigo de la amila benzoato:
++ |
Reakcio 3
- Preparado per acida transesterigo inter amila benzoato kaj acetata acido:
++ |
Reakcio 4
- Preparado per alkohola transesterigo inter amila benzoato kaj etanolo:
++ |
Reakcio 5
- Reduktigo de la amila benzoato:
+ |
Reakcio 6
- Reakcio kun amoniako:
++ |
Reakcio 7
- Reakcio kun klorida acido:
++ |
Vidu ankaŭ
Literaturo
Referencoj
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.