Vidu ankaŭ: Metilbenzeno, Etilbenzeno, Propilbenzeno, Pentilbenzeno, Heksilbenzeno, kaj Heptilbenzeno| 3-Fenil-1-propeno | |||
 | |||
| Plata kemia strukturo de la Alilbenzeno | |||
 | |||
| Tridimensia kemia strukturo de la Alilbenzeno | |||
| Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
| Kemia formulo | |||
| CAS-numero-kodo | 300-57-2 | ||
| ChemSpider kodo | 8950 | ||
| PubChem-kodo | 9309 | ||
| Fizikaj proprecoj | |||
| Aspekto | senkolora aŭ flaveca likvaĵo | ||
| Molmaso | 118,179 g·mol−1 | ||
| Denseco | 0,892g cm−3[1] | ||
| Fandpunkto | −40 °C | ||
| Bolpunkto | 156 °C[2] | ||
| Refrakta indico | 1,5131 | ||
| Ekflama temperaturo | 40 °C[3] | ||
| Solvebleco | Akvo:0,017 g/L [4] | ||
| Sekurecaj Indikoj | |||
| Riskoj | 65 | ||
| Sekureco | 24/25|62|16 | ||
| Pridanĝeraj indikoj | |||
| Danĝero
| |||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| ||
| GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H226, H304 | ||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P301+310, P303+361+353, P331, P370+378, P403+235, P405, P501[5] | ||
(25 °C kaj 100 kPa) | |||
Alilbenzeno aŭ C9H10 estas senkolora brulema organika substanco, baza konstrubloko por la produktado de sennombraj derivaĵoj. Ĝi estas nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholo, etero kaj benzeno. Multaj alkilbenzenoj estas bone raportitaj kun medicinaj agadoj. Ezemple: eŭgenolo estas ordinare uzata en kazoj pri dentodoloro.[6] Per malkomponado, alila benzeno eligas karbonan unuoksidon kaj karbonan duoksidon en la aeron.[7]
| Bonvolu ne konfuzi... | |
| |
| Ili estas izomeroj sed fenilpropeno, ankaŭ konata kiel 3-fenil-2-propeno prezentas la duoblan ligilon en la 2-a karbono de la propenila grupo, dum la alilbenzeno, ankaŭ konata kiel 3-fenil-1-propeno, prezentas la duoblan ligilon en la 1-a karbono de la propenila grupo. | |
Sintezo
Sintezo 1
- Preparado ekde la bromobenzeno[8]:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{+Mg}}\,}}}](../I/a11dda683a920234bdf3d5ff7cbe48d62aee1306.svg)
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{-MgBr_{2}}}\,}}}](../I/ac1b7c50ee826cdb704a8f0c0bc799a2e23be739.svg)
Sintezo 2
- Preparado ekde la cinamaldehido[9]:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{2\;Zn\,+\,4\,HCl}]{+4[H]\;-H_{2}O}}\,}}}](../I/13eac08ca31a5e9713237e8c1249e2876b2b6981.svg)
Sintezo 3
- Preparado ekde la benzeno kaj alila alkoholo[10]:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{H_{2}SO_{4}}]{-H_{2}O}}\,}}}](../I/cafc60808453138ba3b5f07bd9ba91fe4336c161.svg)
Sintezo 4
- Preparado ekde la p-Kumarila alkoholo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{2\,Zn\,+\,4\,HCl}]{+4[H]\,-2\,H_{2}O}}\,}}}](../I/f3361accff23e0fe0f2fa44e9af36c5b3be27e26.svg)
Sintezo 5
- Preparado ekde la benzeno kaj alila klorido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{-HCl}}\,}}}](../I/354bdf82974c03eebc473b62fc780fef4b52eb01.svg)
Sintezo 6
- Preparado ekde la cinamila alkoholo en alkala medio por okazigi la rearanĝon de la duobla ligilo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{+Zn\,+\,2\,HCl}]{+2[H]}}\,}}}](../I/98d238c86a50318e5be780e63d02ddd7010959bb.svg)
Reakcioj
Reakcio 1
- Konvertado al cinamila alkoholo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{+\,NaOH\,-\,NaI}]{+I_{2}\,-HI}}\,}}}](../I/8aa8e66975957c81f853bda4afe5730e3195ab71.svg)
Reakcio 2
- Konvertado al cinamaldehido per agado de la "piridiniuma klorokromiato" en ĉeesto de dukloro-metano:[11]
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{CH_{2}Cl_{2}}]{C_{6}H_{5}NHCrO_{3}Cl}}\,}}}](../I/7514ce996b8b15e111ee786fdbdde1c131458818.svg)
Reakcio 3
- Konvertado al cinamata acido en ĉeesto de KMnO4:[12]
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{KMnO_{4}}]{2[O]}}\,}}}](../I/66b63b7885673896b3ae1dc94179a32cc02ce177.svg)
Reakcio 4
- Konvertado al fenilpropeno en alkala medio:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{[OH]^{-}}}\,}}}](../I/6723e0e22526d15fdd1f38aa0c9388559e8266d2.svg)
Reakcio 5
- Konvertado al fenilpropanolo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{+\,2\,NaOH\,-\,2\,NaI}]{+2\,I_{2}\,-\,2\,HI}}\,}}}](../I/8334e254b2c246a020912c159061583de4fc0f53.svg)
Reakcio 6
- Konvertado al ŝavibetolo. Unue oni reakciigas la "alilbenzenon" kun Jodo kaj natria hidroksido. Due ni traktas la ŝavikolon kun jodo kaj natria metoksido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{+\,NaOH\,-\,NaI}]{+I_{2}-HI}}\,}}}](../I/64800b39a6ce2569044f2e5f29a0191ccb8fd9e6.svg)
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{+H_{3}C-ONa\,-NaI}]{+I_{2}-\,HI}}\,}}}](../I/fbf297b9e3af1390573ebd0cbe2f4f892bb73285.svg)
Reakcio 7
- Konvertado al p-Kumarila alkoholo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{+2\,NaOH\,-2\,NaI}]{+2\,I_{2}\,-2\,HI}}\,}}}](../I/cf76ccb03d9216e85ee7b01b76c2b7a8de49baf9.svg)
Reakcio 8
- Konvertado al alila gvajakolo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{NaOH\,-NaI}]{I_{2}\,-HI}}\,}}}](../I/f025e53f97717c698b6a71edede76cf782615635.svg)
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{+H_{3}C-ONa\,-\,NaI}]{I_{2}\,-HI}}\,}}}](../I/b528de227c624cb2ef9285164aeb6ab7d3020293.svg)
Reakcio 9
- Konvertado al metil-eŭgenolo:
|
|
Literaturo
Vidu ankaŭ
Referencoj
- ↑ Sigma Aldrich
- ↑ Fisher Scientific
- ↑ Gelest. Arkivita el la originalo je 2020-01-13. Alirita 2020-01-13.
- ↑ Chemical Book
- ↑ PubChem
- ↑ Herbpedia
- ↑ Handbook of Chemicals and Safety
- ↑ PrepChem
- ↑ Designer Drug
- ↑ Drugtimes
- ↑ Cliffs Notes
- ↑ Chemgapedia
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.