Alila tiolaktato

Alila 2-merkaptopropanato

Kemia formulo

C₆H₁₀SO₂

Bastona kemia strukturo de la
Alila 2-merkaptopropanato

Tridimensia kemia strukturo de la Alila 2-merkaptopropanato

Alternativa(j) nomo(j)

Tiolaktato de alilo

Fizikaj proprecoj

blanka solidaĵo

146,2102g mol⁻¹

1,19 g/cm⁻³

213,4 °C

n_{761}^{20}

1,4790

Ekflama temperaturo

98,3 °C

Solvebleco

Akvo:malmulte sovebla

Mortiga dozo (LD50)

>500 mg/kg (buŝe)

GHS etikedigo de kemiaĵoj

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Averto

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H226, H315, H319, H335

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Alila tiolaktato aŭ alila 2-merkaptopropanato estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la tiolaktata acido, kaj alila alkoholo. Ĝi estas blanka solidaĵo, nesolvebla aŭ malmulte solvebla en akvo. Alila tiolaktato posedas 6 karbonatomojn, 10 hidrogenatomojn, 2 oksigenatomojn kaj 1 sulfuratomon. Alila tiolaktato uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de tiolaktataĵoj kaj alilaj derivaĵoj.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per agado de tiolaktata acido kaj alila alkoholo:

tiolaktata acido + alila alkoholo ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ alila tiolaktato + akvo

Sintezo 2

Preparado per traktado de tiolaktata anhidrido kaj alila alkoholo:

tiolaktata anhidrido + numero 2 alila alkoholo ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ alila tiolaktato + akvo

Sintezo 3

Preparado per reakcio de alila klorido kaj tiolaktata acido:

alila klorido + tiolaktata acido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ alila tiolaktato + klorida acido

Sintezo 4

Preparado per interagado de alila klorido kaj natria tiolaktato:

alila klorido + natria tiolaktato ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ alila tiolaktato + natria klorido

Vidu ankaŭ

Tiolaktatoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.