Alila heptanato

Plata kemia strukturo de la Alila heptanato

Tridimensia kemia strukturo de la Alila heptanato

Alternativa(j) nomo(j)

Alila estero de la heptanata acido

C₁₀H₁₈O₂

Fizikaj proprecoj

Aspekto

senkolora aŭ flaveca likvaĵo

170,252 g·mol^-1

0,885g cm⁻³

−66 °C^[1]

210 °C

n_{761}^{20}

1,428

Ekflama temperaturo

82 °C^[2]

Solvebleco

Akvo:0,063 g/L

Mortiga dozo (LD50)

500 mg/kg (buŝe)^[3]

Sekurecaj Indikoj

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

Xi
Irita

F
Brulema

Xn
Noca por la sano

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Damaĝa substanco

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H301, H302, H302, H311, H312, H315, H319, H331, H373, H400, H410, H412

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P260, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301+310, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P311, P314, P321, P330, P332+313, P337+313, P361, P362, P363, P391, P403+233, P405, P501^[4]

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Alila heptanato aŭ C₁₀H₁₈O₂ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la heptanata acido kaj alila alkoholo, senkolora aŭ flaveca likvaĵo uzata kiel gustigagento en la nutrondustrio. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Alila heptanato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per traktado de heptanata acido kaj alila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

Preparado per traktado de heptanata anhidrido kaj alila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 3

Preparado per traktado de alila klorido kaj heptanata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

Preparado per transesterigo inter etila heptanato kaj alila acetato:

etila heptanato + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 5

Preparado per acida transesterigo inter alila acetato kaj heptanata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ + acetata acido

Sintezo 6

Preparado per alkohola transesterigo inter etila heptanato kaj alila alkoholo:

etila heptanato + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcioj

Reakcio 1

Hidrolizo de la alila heptanato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 2

Preparado per acida transesterigo inter alila heptanato kaj acetata acido:

+ acetata acido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 3

Preparado per alkohola transesterigo inter alila heptanato kaj etanolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ etila heptanato +

Reakcio 4

Reduktigo de la alila heptanato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$ +

Reakcio 5

Reakcio kun amoniako:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ heptanamido +

Reakcio 6

Reakcio kun klorida acido natria sorbato kaj alila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Vidu ankaŭ

Heptanatoj

Literaturo

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Chemical Book

[2] Sigma Aldrich

[3] Aurochemicals

[4] PubChem

[1]

[2]

[3]

[4]