Dualila ftalato | |||
Plata kemia strukturo de la alila ftalato | |||
Tridimensia kemia strukturo de la alila ftalato | |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 131-17-9 | ||
ChemSpider kodo | 8242 | ||
PubChem-kodo | 8560 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | senkolora aŭ blanka solidaĵo | ||
Molmaso | 246,259 g·mol−1 | ||
Denseco | 1,121g cm−3 | ||
Fandpunkto | -70 °C[1] | ||
Bolpunkto | 329,1 °C[2] | ||
Refrakta indico | 1,5190 | ||
Ekflama temperaturo | 164,8 °C[3] | ||
Memsparka temperaturo | 450 °C | ||
Solvebleco | Akvo:6 g/L [4] | ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Riskoj | R22 R50/53 | ||
Sekureco | S24/25 S60/61 | ||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Averto | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H400, H410 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P270, P273, P301+312, P330, P391, P501[5] | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Alila ftalato aŭ C14H14O4 estas kemia aromata kunmetaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj, senkolora aŭ blanka substanco malmulte solvebla en akvo, uzata en la produktado de rezinoj kaj plastaĵoj. Dualila ftalato uzatas en la preparado de alilaj rezinoj uzante peroksidajn katalizilojn. La polimeroj de la dualila ftalato estas gravaj pro ĝiaj vastaj gamoj da celoj tiaj kiaj radaraj protektiloj kaj komponantoj por nuklea kaj misila teknologioj.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado ekde la natria ftalato en acida medio:
+2+2 |
Sintezo 2
- Preparado per interagado de la natria ftalato kaj alila klorido:
+2+2 |
Sintezo 3
- Preparado per transesterigo de la oktila ftalato kaj alila acetato:
+2+2 |
Sintezo 4
- Preparado traktado de la ftalata acido kaj alila alkoholo:
+22+ |
Sintezo 5
- Preparado ekde la ftalata anhidrido kaj alila alkoholo:
+2+ |
Sintezo 6
- Preparado per acida transeterigo inter la alila acetato kaj ftalata acido:
2++2 |
Sintezo 7
- Preparado per alkohola transesterigo inter etila ftalato kaj alila alkoholo:
+2+2 |
Reakcioj
Reakcio 1
- Konvertado al natria ftalato en alkala medio:
+2+2 |
Reakcio 2
- Konvertado al natria ftalato en ĉeesto de natria klorido:
+2+2 |
Reakcio 3
- Konvertado al oktila ftalato per transesterigo:
+2+2 |
Reakcio 4
- Konvertado al ftalata acido per hidratigo:
+2+2 |
Reakcio 5
- Konvertado al alila acetato per acida transesterigo:
+2+2 |
Reakcio 6
- Konvertado al etila ftalato per alkohola transesterigo:
+2+2 |
Literaturo
- NIST National Institute of Standards and Technology
- Science Direct
- Cyclopolymerization and Cyclocopolymerization
- Toxic substances control act
- Applications of Synthetic Resin Latices , Fundamental Chemistry of Latices ...
- Encyclopaedia of Occupational Health and Safety
- Industrial Plastics: Theory and Applications
- Polymer Technology Dictionary
Vidu ankaŭ
Referencoj
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.