Alila 3-fenilpropanato
alila fenilpropionato
Plata kemia strukturo de la Alila fenilpropionato
alila fenilpropionato
Tridimensia kemia strukturo de la Alila fenilpropionato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Alila estero de la fenilpropionata acido
  • Fenilpropionato de alilo
  • Fenilpropanato de alilo
  • Alila fenilpropanato
Kemia formulo
C12H14O2
CAS-numero-kodo15814-45-6
ChemSpider kodo76770
PubChem-kodo85120
Fizikaj proprecoj
Aspektosenkolora likvaĵo
Molmaso190,2383 g·mol−1
SolveblecoAkvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)4200 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
RiskojR36/37/38
SekurecoS26 S36/37/38
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS SignalvortoAverto
GHS Deklaroj pri damaĝojH302, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Alila fenilpropionatofenilpropanato de alilo estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la fenilpropionata acido kaj alila alkoholo. Alila fenilpropionato estas senkolora likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Alila fenilpropionato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Alila fenilpropionato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

fenilpropionata acido+alila alkoholoalila fenilpropionato+akvo

Sintezo 2

  • Preparado per traktado de fenilpropionata anhidrido kaj alila alkoholo:

fenilpropionata anhidrido+alila alkoholoalila fenilpropionato+fenilpropionata acido

Sintezo 3

fenilpropionata acido+alila kloridoalila fenilpropionato+klorida acido

Sintezo 4

natria fenilpropionato+alila kloridoalila fenilpropionato+natria klorido

Sintezo 5

fenetila fenilpropionato+alila formiatoalila fenilpropionato+fenetila formiato

Sintezo 6

fenilpropionata acido+alila benzoatoalila fenilpropionato+benzoata acido

Sintezo 7

geranila fenilpropionato+alila alkoholoalila fenilpropionato+geraniolo

Reakcioj

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la alila fenilpropionato:

alila fenilpropionato+akvofenilpropionata acido+alila alkoholo

Reakcio 2

  • Sapigo de la alila fenilpropionato:

alila fenilpropionato+natria hidroksidonatria fenilpropionato+alila alkoholo

Reakcio 3

alila fenilpropionato+formiata acidofenilpropionata acido+alila formiato

Reakcio 4

alila fenilpropionato+fenetila alkoholofenetila fenilpropionato+alila alkoholo

Reakcio 5

  • Reduktigo de la alila fenilpropionato:

alila fenilpropionatofenilpropionaldehido+alila alkoholo

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

alila fenilpropionato+amoniakofenilpropionamido+alila alkoholo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

alila fenilpropionato+klorida acidofenilpropionata acido+alila klorido

Literaturo

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.