Alila adipato | ||
Plata kemia strukturo de la Alila adipato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Alila adipato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 2998-04-1 | |
ChemSpider kodo | 17133 | |
PubChem-kodo | 18139 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora likvaĵo kun agrabla odoro | |
Molmaso | 226,269 g·mol-1 | |
Denseco | 1,02g cm−3[1] | |
Fandpunkto | −59 °C | |
Bolpunkto | 288 °C | |
Refrakta indico | 1,4510 | |
Solvebleco | Akvo:0,074 g/L | |
Mortiga dozo (LD50) | 415 mg/kg (buŝe)[2] | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R38 R43 | |
Sekureco | S26 S36 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P270, P301+312, P330, P501[3] | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Alila adipato aŭ C12H18O4 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la adipata acido kaj alila alkoholo. Alila adipato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel kemia plastigaĵo kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Alila adipato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Alila adipato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per agado de adipata acido kaj alila alkoholo:
+2+2 |
Sintezo 2
- Preparado per traktado de adipata anhidrido kaj alila alkoholo:
+2+ |
Sintezo 3
- Preparado per reakcio de alila klorido kaj adipata acido:
2+2+ |
Sintezo 4
- Preparado per interagado de alila klorido kaj natria adipato:
2++2 |
Sintezo 5
- Preparado per transesterigo inter alila fenilacetato kaj propila adipato:
2++2 |
Sintezo 6
- Preparado per acida transesterigo inter alila cinamato kaj adipata acido:
2++2 |
Sintezo 7
- Preparado per alkohola transesterigo inter etila adipato kaj alila alkoholo:
+2+2 |
Reakcioj
Reakcio 1
- Hidrolizo de la alila adipato:
+2+2 |
Reakcio 2
- Sapigo de la alila adipato:
+2+2 |
Reakcio 3
- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
+22+ |
Reakcio 4
- Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:
+2+2 |
Reakcio 5
- Reduktigo de la alila adipato:
+2 |
Reakcio 6
- Reakcio kun NH3:
+2+2 |
Reakcio 7
- Reakcio kun HCl:
+2+2 |
Literaturo
- The Good Scents Company
- Synthetic Resins Technology Handbook
- Indirect Food Additives and Polymers: Migration and Toxicology
- Journal of the American Chemical Society
- Cyclopolymerization and Cyclocopolymerization
- Sax's Dangerous Properties of Industrial Materials
- EPA/NIH Mass Spectral Data Base
- Polymer Syntheses: Organic Chemistry
Referencoj
|
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.