Alila aceto-acetato | ||
Dudimensia kemia strukturo de la Alila aceto-acetato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Alila aceto-acetato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 1118-84-9 | |
ChemSpider kodo | 63867 | |
PubChem-kodo | 70701 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Molmaso | 142.154 g·mol−1 | |
Denseco | 1.0366g cm−3 | |
Fandpunkto | −70 °C | |
Bolpunkto | 194 °C | |
Refrakta indico | 1,439 | |
Ekflama temperaturo | 67 °C[1] | |
Memsparka temperaturo | 300 °C | |
Acideco (pKa) | 10.52 | |
Solvebleco | Akvo:Malmulte solvebla | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R22 R24 R36 R38 | |
Sekureco | S28 S36/37 S45 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS etikedigo de kemiaĵoj[2][3] | ||
GHS Damaĝo-piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Damaĝo | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H301, H302, H311, H315, H319 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P270, P280, P301+310, P301+312, P302+352, P312, P321, P330, P332+313, P361, P362, P363, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Alila aceto-acetato estas alila estero de la acetoacetata acido, senkolora likvaĵo uzata kiel solvanto aŭ kemiaj sintezoj.
Reakcioj
Reakcio 1
- Preparado de alila acetoacetato per traktado de acetoacetata acido kun alila alkoholo:
+ + |
Reakcio 2
- Preparado de alila acetoacetato per traktado de acetoacetata anhidrido kun alila alkoholo:
2 + 2 + |
Reakcio 3
- Preparado de alila acetoacetato per traktado de acetoacetata acido kun alila klorido:
+ + |
Reakcio 4
- Preparado de alila acetoacetato per traktado de acetoacetata anhidrido kun alila klorido:
+ + |
Literaturo
- Oakwood Chemical
- Strategies and Tactics in Organic Synthesis, Volume 5, Michael Harmata
- Ketone Bodies—Advances in Research and Application: 2012 Edition
- Arrow-Pushing in Organic Chemistry: An Easy Approach to Understanding ..., Daniel E. Levy
- Asymmetric Synthesis of Three-Membered Rings, Hélène Pellissier, Alessandra Lattanzi, Renato Dalpozzo
- Organic Chemistry, William Brown, Christopher Foote, Brent Iverson, Eric Anslyn
Vidu ankaŭ
Referencoj
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.