Alila acetilsalikato

Plata kemia strukturo de la Alila acetilsalikato

Tridimensia kemia strukturo de la Alila acetilsalikato

Alternativa(j) nomo(j)

Alila estero de la acetilsalikata acido
Acetilsalikato de alilo

Kemia formulo

C₁₂H₁₂O₄

PubChem-kodo

500321

Fizikaj proprecoj

senkolora likvaĵo

220,224 g·mol⁻¹

Akvo:Nesolvebla

650 mg/kg (buŝe)

Sekurecaj Indikoj

Riskoj

R20/21/22 R36/37/38

Sekureco

S02 S20/21 S23 S24/25 S36/37/39

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

Xi
Irita

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Averto

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H302, H311, H315, H317, H319

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P261, P264, P270, P272, P280, P301+312, P302+352, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P333+313, P337+313, P361, P362, P363, P405, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Alila acetilsalikato aŭ C₁₂H₁₂O₄ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la acetilsalikata acido kaj alila alkoholo. Alila acetilsalikato estas senkolora likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Alila acetilsalikato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Alila acetilsalikato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per agado de acetilsalikata acido kaj alila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ alila acetilsalikato +

Sintezo 2

Preparado per traktado de acetilsalikata anhidrido kaj alila alkoholo:

acetilsalikata anhidrido + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ alila acetilsalikato +

Sintezo 3

Preparado per reakcio de alila klorido kaj acetilsalikata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ alila acetilsalikato +

Sintezo 4

Preparado per interagado de natria acetilsalikato kaj alila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ alila acetilsalikato +

Sintezo 5

Preparado per transesterigo inter alila benzoato kaj alila acetilsalikato:

+ alila acetilsalikato ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 6

Preparado per acida transesterigo inter vinila cinamato kaj acetilsalikata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ alila acetilsalikato +

Sintezo 7

Preparado per alkohola transesterigo inter fenetila acetilsalikato kaj alila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ alila acetilsalikato +

Reakcioj

Reakcio 1

Hidrolizo de la alila acetilsalikato:

alila acetilsalikato + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 2

Sapigo de la alila acetilsalikato:

alila acetilsalikato + natria hidroksido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 3

Reakcio per acida transesterigo inter :

alila acetilsalikato + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4

Reakcio per alkohola transesterigo inter :

alila acetilsalikato + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ benzila acetilsalikato +

Reakcio 5

Reduktigo de la alila acetilsalikato:

alila acetilsalikato ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$ acetilsalikilaldehido +

Reakcio 6

Reakcio kun NH3:

alila acetilsalikato + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ acetilsalikilamido +

Reakcio 7

Reakcio kun HCl:

alila acetilsalikato + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Literaturo

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.