α-Aminobuterata acido
α-aminobuterata acido
Plata kemia strukturo de la α-Aminobuterata acido
α-aminobuterata acido
Tridimensia kemia strukturo de la α-Aminobuterata acido
Alternativa(j) nomo(j)
  • 2-Aminobutanoata acido
  • 2-Aminobuterata acido
  • Butirino
  • Homoalanino
Kemia formulo
C4H9NO2
CAS-numero-kodo2835-81-6
ChemSpider kodo6405
PubChem-kodo6657
Merck Index15,423
Fizikaj proprecoj
Aspektoblanka solidaĵo
Molmaso103,12 g·mol-1
Denseco1,052g cm−3[1]
Fandpunkto215,2°C[2]
Bolpunkto291°C-293°C
Refrakta indico 1 462
Ekflama temperaturo75,1 °C[3]
Acideco (pKa)2,55
SolveblecoAkvo:210,5 g/L
Mortiga dozo (LD50)1830 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
RiskojR20/21/22 R36/37/38 [4]
SekurecoS22 S24/25 S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS SignalvortoAverto
GHS Deklaroj pri damaĝojH319
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP264, P280, P305+351+338, P337+313[5]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

α-Aminobuterata acido, ankaŭ konata kiel "homoalanino" aŭ C4H9NO2 estas biokemia substanco apartenanta al la familio de la aminoacidoj, blanka solidaĵo tre solvebla en akvo, malmulte solvebla en etanolo kaj tute nesolvebla en duetila etero. Alfa-aminobuterata acido kune kun gama-aminobuterata acido estas neŭrotransmisiiloj respondecaj pri sennombraj kondiĉoj en la traktado de anksieco kaj spiraj, metabolaj, imunologiaj kaj neŭrologikaj malordoj.

Aminobuterata acido spertas sennombrajn reakciojn kaj uzatas en la produktado de aliaj aminobuteratoj. Lastatempe oni konstatis ke homoj kiuj suferas pri ekpaniko elmontras kelkajn kemiajn malekvilibrojn de la nervosistemo respondecaj pri emocioj kaj motivigoj. Certaj malekvilibroj en la molekuloj de la aminobuterata acido kaj serotonino eble kaŭzas tiujn nenormalaĵojn.

Sintezoj

Sintezo 1

  • Preparado per oksidado de 2-aminobutanolo:

2-aminobutanoloα-aminobuterata acido

Sintezo 2

  • Preparado per oksidado de 2-aminobutanalo:

2-aminobuteraldehidoα-aminobuterata acido

Sintezo 3

  • Preparado per interagado de la 2-aminobutanamido kaj klorida acido:

2-aminobutanamido+akvo+klorida acidoα-aminobuterata acido+amonia klorido

Sintezo 4

  • Preparado per hidrolizo de metila 2-aminobuterato:

metila 2-aminobuterato+akvoα-aminobuterata acido+metanolo

Sintezo 5

  • Preparado per hidrolizo de natria 2-aminobuterato:

natria 2-aminobuterato+akvoα-aminobuterata acido+natria hidroksido

Sintezo 6

2-aminobutilamino+nitrata acido+hidrogena peroksidoα-aminobuterata acido+3akvo+nitrogeno

Sintezo 7

buterata acido+amoniakoα-aminobuterata acido

Reakcioj

Reakcio 1

  • Konvertado al aminobutilamino:

α-aminobuterata acido2-aminobutanamido2-aminobutilamino

Reakcio 2

  • Konvertado al 2-aminobutanolo:

α-aminobuterata acido2-aminobutanolo

Reakcio 3

  • Konvertado al 2-aminobutanalo:

α-aminobuterata acido2-aminobuteraldehido

Reakcio 4

  • Konvertado al 2-aminobutanamido:

α-aminobuterata acido+amoniako2-aminobutanamido+akvo

Reakcio 5

  • Konvertado al metila 2-aminobuterata acido:

α-aminobuterata acido+metanolometila 2-aminobuterato+akvo

Reakcio 6

  • Konvertado al natria 2-aminobuterata acido:

α-aminobuterata acido+natria hidroksidonatria 2-aminobuterato+akvo

Reakcio 7

  • Konvertado al 2-aminobutanoila klorido:

α-aminobuterata acido+klorida acido2-aminobutanoila klorido+akvo

Literaturo

Vidu ankaŭ

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.