| Alanino | ||
 | ||
| Plata kemia strukturo de la Alanino | ||
 | ||
| Tridimensia kemia strukturo de la Alanino | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
| Kemia formulo | ||
| CAS-numero-kodo | 56-41-7 | |
| ChemSpider kodo | 64234 | |
| PubChem-kodo | 5950 | |
| Merck Index | 15,197 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | blanka pulvoro | |
| Molmaso | 89.094 g·mol-1 | |
| Denseco | 1.424g cm−3 | |
| Fandpunkto | 258 °C | |
| Bolpunkto | 314.5 °C | |
| Acideco (pKa) | 4.08[1] | |
| Solvebleco | Akvo:166.5 g/L | |
| Mortiga dozo (LD50) | 3450 mg/kg (buŝe)[2] | |
| Sekurecaj Indikoj | ||
| Riskoj | R36/37/38 [3] | |
| Sekureco | S24/25 S36 S26 | |
| Pridanĝeraj indikoj | ||
| Danĝero
| ||
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
| GHS Damaĝo-piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335[4] | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
Struktura formulo
Alanino (simbolo Ala aŭ A) estas unu el la 20 plej kutimaj naturaj aminoacidoj. Ĝi estas hidrofoba, kun metil-grupo sur flanka ĉeno; ĝi estas la dua plej malgranda el la 20 aminoacidoj post la glicino. Alanino ne estas enda aminoacido. Ĝi estis unuafoje izolita en 1879.
L-alanino elformiĝas en la muskolaj ĉeloj el glutamato en la procezo, nomata kiel transaminacio. En la hepato, la alanino transformiĝas al piruvato. Poste, alanina aminotransferazo katalizas reakcion, en kiu la aminogrupo de la alanino transformiĝas al α-ketoglutarato.
Sintezo
- Produktado per bakteria amoniigo la piruvata acido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{-\,H_{2}O}]{NH_{4}OH}}\,}}}](../I/20be10d551af5b15e5e851d6452025f822764d6f.svg)
| ||||||
Eksteraj ligiloj
- http://www.compchemwiki.org/index.php?title=Alanine Arkivigite je 2006-10-02 per la retarkivo Wayback Machine
- http://www.chemie.fu-berlin.de/chemistry/bio/aminoacid/alanin_en.html Arkivigite je 2006-01-16 per la retarkivo Wayback Machine
- http://lb.chemie.uni-hamburg.de/static/data2/98_mlmhq2pw.html%5Brompita+ligilo%5D
Referencoj
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.