Acetata propanata anhidrido

Acetata propionata anhidrido

Plata kemia strukturo de la Acetata propanata anhidrido

Tridimensia kemia strukturo de la Acetata propanata anhidrido

Alternativa(j) nomo(j)

Acetata propanata anhidrido
Acetato de propanilo
Propanila acetato
Propionila acetato

C₅H₈O₃

Fizikaj proprecoj

Aspekto

senkolora likvaĵo kun penetranta odoro

116,1152 g·mol⁻¹

1,039g cm⁻³^[1]

154,1 °C

n_{761}^{20}

1,399^[2]

Ekflama temperaturo

63,5 °C

Mortiga dozo (LD50)

580 mg/kg (buŝe)

Sekurecaj Indikoj

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

C
Koroda

T
Toksa

Xn
Noca por la sano

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Damaĝa substanco

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H314

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P260, P264, P280, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P363, P405, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Acetata propanata anhidrido aŭ C₅H₈O₃ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la anhidridoj de la propanata acido kaj acetata acido. Acetata propanata anhidrido estas senkolora likvaĵo kun penetranta odoro, uzata kiel analiza reakciaĵo kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Acetata propanata anhidrido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Acetata propanata anhidrido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per interagado de acetata acido kaj propanoila klorido:^[3]

acetata acido + propanoila klorido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ acetata propanata anhidrido + klorida acido

Sintezo 2

Preparado per traktado de acetila klorido kaj propionata acido:

acetila klorido + propionata acido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ acetata propanata anhidrido + klorida acido

Sintezo 3

Preparado per reakcio inter propionata anhidrido, acetila klorido kaj akvo:

+2 acetila klorido + akvo ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ 2 acetata propanata anhidrido +2 klorida acido

Sintezo 4

Preparado per senhidratigo inter acetata acido, propionata acido en ĉeesto de fosfora kvinoksido:

acetata acido + propionata acido ${\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{P_{2}O_{5}}}\,}}$ acetata propanata anhidrido

Sintezo 5

Preparado per senhidratigo inter acetata acido kaj propionata acido en ĉeesto de fosfora triklorido:

3 acetata acido +3 propionata acido + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ 3 acetata propanata anhidrido +3+

Sintezo 6

Preparado per kataliza reakcio inter etileno, karbona unuoksido kaj acetata acido:^[4]

etileno ++ acetata acido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ acetata propanata anhidrido

Sintezo 7

Preparado per kataliza reakcio inter formaldehido, karbona unuoksido kaj propionaldehido:

formaldehido ++ propionaldehido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ acetata propanata anhidrido

Reakcioj

Reakcio 1

Hidrolizo de la acetata propanata anhidrido:

acetata propanata anhidrido + akvo ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ acetata acido + propionata acido

Reakcio 2

Sapigo de la acetata propanata anhidrido:

acetata propanata anhidrido + natria hidroksido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ natria propionato +

Reakcio 3

Reakcio per alkohola transesterigo kun metanolo:

acetata propanata anhidrido + metanolo ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ propionata acido + metila acetato

Reakcio 4

Reakcio kun klorida acido:

acetata propanata anhidrido + klorida acido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ propanoila klorido + acetata acido

Reakcio 5

Reakcio kun NH3:

acetata propanata anhidrido + amoniako ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ propanamido + acetata acido

Reakcio 6

Kataliza redukigo de la acetata propanata anhidrido:

acetata propanata anhidrido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{[2H]}}\,}}$ acetaldehido + propionata acido

Reakcio 7

Reakcio kun tionila klorido:

acetata propanata anhidrido + tionila klorido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ propanoila klorido + acetila klorido + sulfura trioksido

Literaturo

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] ChemNet

[2] ChemSrc

[3] Competition Science Vision

[4] Production of carboxylic acid anhydrides

[1]

[2]

[3]

[4]