Acetata izobuterata anhidrido

Acetata izobutanata anhidrido

Plata kemia strukturo de la Acetata izobuterata anhidrido

Tridimensia kemia strukturo de la Acetata izobuterata anhidrido

Alternativa(j) nomo(j)

Acetato de izobuterilo
Izobuterila acetato

C₆H₁₀O₃

Fizikaj proprecoj

Aspekto

blanka solidaĵo

Molmaso

130,1431 g·mol^-1

Solvebleco

Akvo:Nesolvebla

Sekurecaj Indikoj

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

Xi
Irita

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Averto

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H315, H318, H319, H335

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Acetata izobuterata anhidrido aŭ acetata izobutanata anhidrido estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la anhidridoj de la izobuterata acido kaj acetata acido. Acetata izobuterata anhidrido estas blanka solidaĵo, uzata kiel analiza reakciaĵo en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Acetata izobuterata anhidrido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Acetata izobuterata anhidrido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per senhidratigo de izobuterata acido kaj acetata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

Preparado per agado de izobuterata acido kaj acetata anhidrido:

+2 izobuterata acido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{H_{2}SO_{4}}}\,}}$ 2 +

Sintezo 3

Preparado per reakcio de izobuterila jodido kaj acetata acido:

+ izobuterila jodido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

Preparado per interagado de natria acetato kaj izobuterila klorido:

natria acetato + izobuterila klorido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 5

Preparado per interagado de formiata izobuterata anhidrido kaj etila acetato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 6

Preparado per acida transesterigo inter acetata acido kaj formiata izobuterata anhidrido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ + formiata acido

Sintezo 7

Preparado per alkohola transesterigo inter izobuterata acido kaj alila acetato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcioj

Reakcio 1

Hidrolizo de la acetata izobuterata anhidrido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 2

Sapigo de la acetata izobuterata anhidrido:

+ natria hidroksido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ + natria acetato

Reakcio 3

Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

+ formiata acido ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4

Reakcio per alkohola transesterigo kun etanolo:

acetata izobuterata anhidrido +2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ + +

Reakcio 5

Reduktigo de la acetata izobuterata anhidrido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$ +

Reakcio 6

Reakcio kun NH3:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ + acetamido

Reakcio 7

Reakcio kun HCl:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ izobuterila klorido ++

Literaturo

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.