Ciklopentilfenilmetanata acido
Kemia formulo C12H14O2
4-Ciklopentilbenzoata acido
Plata kemia strukturo de la
Ciklopentilfenilmetanata acido
4-Ciklopentilbenzoata acido
Tridimensia kemia strukturo de la Ciklopentilfenilmetanata acido
Alternativa(j) nomo(j)
  • 4-Ciklopentilbenzoato de hidrogeno
  • 4-Ciklopentilfenilmetanata acido
  • 4-Ciklopentilbenzoata acido
CAS-numero-kodo19936-22-2
ChemSpider kodo15874228
PubChem-kodo14163671
Fizikaj proprecoj
Molmaso190,242g mol−1
Denseco1,17 g/cm−3
Fandpunkto98,1 °C [1]
Bolpunkto317 °C
Refrakta indico 1,5698
Ekflama temperaturo167 °C
SolveblecoAkvo:<0,1 g/L
Mortiga dozo (LD50)>2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS SignalvortoAverto
GHS Deklaroj pri damaĝojH302, H332
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP261, P264, P270, P271, P301+317, P304+340, P317, P330, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

4-Ciklopentilbenzoata acido aŭ 4-cyclopentilbenzoato de hidrogeno estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la metila 4-ciklopentilbenzoato kaj natria hidroksido. 4-Ciklopentilbenzoata acido estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. 4-Ciklopentilbenzoata acido prezentas acidan grupon ligitan al 4-ciklopentilbenzoata grupo. Ĝi konsistas je 12 karbonatomoj, 14 hidrogenatomoj, 2 oksigenatomoj kaj posedas antifungajn kaj antimikrobajn proprecojn.

Reakcioj

Reakcio 1

  • Preparado de 4-ciklopentilbenzoata acido per traktado de p-4-ciklopentilbenzila alkoholo kun etanolo:

metila 4-ciklopentilbenzoato +etanolo4-ciklopentilbenzoata acido + metila etila etero

Reakcio 2

  • Preparado de 4-ciklopentilbenzoata acido per oksidado de la 4-ciklopentilbenzaldehido:

4-ciklopentilbenzaldehido 24-ciklopentilbenzoata acido + akvo

Reakcio 3

  • Preparado de 4-ciklopentilbenzoata acido per hidrolizo de la 4-ciklopentilbenzoila klorido:

4-ciklopentilbenzoila klorido 4-ciklopentilbenzoata acido + klorida acido

Reakcio 4

  • Preparado de 4-ciklopentilbenzoata acido per sapigo de la 4-ciklopentilbenzoila klorido:

4-ciklopentilbenzoila klorido + natria hidroksido 4-ciklopentilbenzoata acido + natria klorido

Vidu ankaŭ

Referencoj

  1. ↑ EPA United States Environmental Protection Agency
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.