| p-Acetilfenilmetanata acido | ||
| Kemia formulo | ||
 | ||
4-Acetilfenilmetanata acido | ||
 | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
| CAS-numero-kodo | 586-89-0 | |
| ChemSpider kodo | 10986 | |
| PubChem-kodo | 11470 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | blanka aŭ flaveca solidaĵo | |
| Molmaso | 164,16g mol−1 | |
| Denseco | 1,229 g/cm−3[1] | |
| Fandpunkto | 208 °C [2] | |
| Bolpunkto | 339,9 °C [3][4] | |
| Refrakta indico | 1,5385 | |
| Ekflama temperaturo | 173,6 °C [5] | |
| Solvebleco | Akvo:Solvebla | |
| Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) | |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H315, H319, H335 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P264+265, P270, P271, P280, P301+317, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P330, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
4-Acetilbenzoata acido aŭ p-acetilfenilmetanata acido estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la acidoj, rezultanta el hidrolizo de la 4-acetilbenzoila klorido aŭ oksidado de la 1,4-Duacetilbenzeno. 4-Acetilbenzoata acido estas flava aŭ oranĝokolora solidaĵo, solvebla en akvo, metanolo, etanolo, kloroformo, duklorometano, kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. 4-Acetilbenzoata acido prezentas acetilan grupon ligitan al benzoata grupo en la 4-a karbono de la benzena ringo. Ĝi konsistas je 9 karbonatomoj, 8 hidrogenatomoj, 3 oksigenatomoj kaj uzatas en kemiaj sintezoj.
Reakcioj
Reakcio 1
- Preparado de 4-acetilbenzoata acido per hidrolizo de la 4-acetilbenzoila klorido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{H_{2}O}}\,}}}](../I/8391c93795230bfbc6c2fc92e02a606f92b6e478.svg)
Reakcio 2
- Preparado de 4-acetilbenzoata acido per oksidado de la 1,4-duacetilbenzeno:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{K_{2}Cr_{2}O_{7}}}\,}}}](../I/e7efdb10599cff1612b82cc073bcd5ba291d25eb.svg)
Reakcio 3
- Preparado de 4-acetilbenzoata acido per oksidado de la 4-acetilbenzaldehido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{KMnO_{4}}}\,}}}](../I/dfb7bf7200ad1ff303913ea91a8a635c60a816c0.svg)
Reakcio 4
- Preparado de 4-acetilbenzoata acido per traktado de 4-acetilbenzoila klorido kun natria hidroksido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](../I/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663.svg)
Vidu ankaŭ
Referencoj
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.