3-Metil-1-pentanolo | |||
3-Metilpentanolo | |||
3-Metilpentanolo troviĝas en la Capsicum frutescens. | |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 589-35-5 | ||
ChemSpider kodo | 5367313 | ||
PubChem-kodo | 11508 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | senkolora likvaĵo kun tranĉa fruktodoro | ||
Molmaso | 102,177g mol−1 | ||
Denseco | 0,823 g/cm−3[1][2] | ||
Bolpunkto | 152 °C [3] | ||
Refrakta indico | 1,413[4] | ||
Acideco (pKa) | 15,21 | ||
Ekflama temperaturo | 58,9 °C [5][6] | ||
Solvebleco | Akvo:4,3 g/L | ||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Averto | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H226, H315, H319, H335 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501[7] | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
3-Metilpentanolo aŭ C6H14O estas organika kombinaĵo konsistanta je unu metila grupo ligita al la 3-a karbonatomo de la pentanola grupo. 3-Metilpentanolo estas saturita branĉoĉena kunmetaĵo uzata kiel solvanto kaj en kemiaj sintezoj. Ĝi nature okazas en la Capsicum frutescens kaj en la tabaska pipro. Ĝi ankaŭ okazas sub la estera formo en la kamomiloleo.
Reakcioj
Reakcio 1
- Preparado de 3-Metilpentano per reduktado de 3-Metilpentanolo:
+ |
Reakcio 2
- Preparado de 3-Metilpentano per reduktado de 3-Metilglutarata acido:
+ |
Reakcio 3
- Preparado de 3-Metilpentanolo per parta oksidado de 3-Metil-1-pentano:
|
Reakcio 4
- Preparado de 3-Metilglutarata acido per kompleta oksidado de 3-Metilpentanolo :
|
Reakcio 5
- Preparado de 3-Metilpentanolo per interagado de 2-Metil-1-butanolo kun formaldehido:[8]
+ |
Reakcio 6
- Preparado de 3-Metila-pentila acetato per interagado de 3-Metilpentanolo kun acetata acido:
+ + |
Vidu ankaŭ
Referencoj
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.