Vidu ankaŭ: 3-Metilbenzoata acido| 3-Metilfenilmetanata anhidrido | |||
| Kemia formulo | C16H14O3 | ||
 | |||
3-Metilfenilmetanata anhidrido | |||
 | |||
| Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
| CAS-numero-kodo | 21436-44-2 | ||
| ChemSpider kodo | 221999 | ||
| PubChem-kodo | 253301 | ||
| Fizikaj proprecoj | |||
| Aspekto | blanka solidaĵo | ||
| Molmaso | 254,285g mol−1 | ||
| Denseco | 1,159 g/cm−3[1] | ||
| Fandpunkto | 76,7°C [2] | ||
| Bolpunkto | 414,4°C [3] 357,5°C [4] | ||
| Refrakta indico | 15 766 | ||
| Ekflama temperaturo | 197,7°C [5][6] | ||
| Solvebleco | Akvo:<0,1 g/L | ||
| Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) | ||
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| ||
| GHS Signalvorto | Averto | ||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H317, H400, H410 | ||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P272, P273, P280, P302+352, P321, P333+313, P362+364, P391, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) | |||
3-Metilbenzoata anhidrido aŭ 3-metilfenilmetanata anhidrido estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la anhidridoj, rezultanta el senhidratigado de la 3-Metilbenzoata acido aŭ hidrolizo de la 3-metilbenzoila klorido. 3-Metilbenzoata anhidrido estas blanka solidaĵo, iom solvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. 3-Metilbenzoata anhidrido estas la kuniĝo de du 3-metilbenzoataj grupoj. Ĝi konsistas je 16 karbonatomoj, 14 hidrogenatomoj, 3 oksigenatomoj kaj posedas antifungajn kaj antimikrobajn proprecojn.
Reakcioj
Reakcio 1
- Preparado de 3-Metilbenzoata anhidrido per senhidratigo de la 3-Metilbenzoata acido kun fosfora pentoksido :
|
2 |
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{P_{2}O_{5}}}\,}}}](../I/ef297d0aaaad464ace28d41400ccf2a7c33efe70.svg)
Reakcio 2
- Preparado de 3-Metilbenzoata anhidrido per traktado de 3-Metilbenzoata klorido kun 3-Metilbenzoata acido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](../I/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663.svg)
Reakcio 3
- Preparado de metila 3-metilbenzoato per traktado de metanolo kun 3-metilbenzoata anhidrido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{H_{2}SO_{4}}}\,}}}](../I/a91dd08456a5acd28298697e8e92c1123b59ed37.svg)
Reakcio 4
- Preparado de 3-metilbenzamido per traktado de amonia klorido kun 3-metilbenzoata anhidrido en ĉeesto de zinka oksido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{ZnO}}\,}}}](../I/aae2c8b10e411343203593749eceb29dee7df43f.svg)
Vidu ankaŭ
Referencoj
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.