Acetilfenila fenilmetanato
Kemia formulo C15H12O3
3-Acetilfenila benzoato
Plata kemia strukturo de la
Acetilfenila fenilmetanato
3-Acetilfenila benzoato
Tridimensia kemia strukturo de la Acetilfenila fenilmetanato
Alternativa(j) nomo(j)
  • 3-Acetilfenila fenilmetanato
  • 3-Acetilfenila estero de la fenilmetanata acido
  • 3-Acetilfenila estero de la benzoata acido
CAS-numero-kodo139-28-6
ChemSpider kodo233885
PubChem-kodo266111
Fizikaj proprecoj
Aspektoblanka solidaĵo
Molmaso240,258g mol−1
Denseco1,175 g/cm−3[1]
Fandpunkto52,5 °C
Bolpunkto392 °C [2]
Refrakta indico 1,5795[3]
Ekflama temperaturo174,8 °C [4]
176 °C[5]
SolveblecoAkvo:<0,1 g/L
Mortiga dozo (LD50)>2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
09 – Noca por vivmedio
GHS SignalvortoDamaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝojH315, H317, H318, H335, H400
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP261, P264, P264+265, P271, P272, P273, P280, P302+352, P304+340, P305+354+338, P317, P319, P321, P332+317, P333+313, P362+364, P391, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

3-Acetilfenila benzoato3-acetylphenyl benzoate 2d.png estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la benzoata acido kaj 3-acetilfenolo. 3-Acetilfenila benzoato estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. 3-Acetilfenila benzoato prezentas benzoatan grupon ligitan al 3-acetilfenila grupo. Ĝi konsistas je 15 karbonatomoj, 12 hidrogenatomoj, 3 oksigenatomoj kaj posedas antifungajn kaj antimikrobajn proprecojn.

Reakcioj

Reakcio 1

  • Preparado de 3-acetilfenila benzoato per traktado de 3-acetilfenila hidroksido kun benzoata acido:

benzoata acido + 3-acetilfenila hidroksido 3-acetilfenila benzoato + akvo

Reakcio 2

  • Preparado de 3-acetilfenila benzoato per traktado de benzoata anhidrido kun 3-acetilfenila hidroksido:

benzoata anhidrido + 2acetilfenila hidroksido 23-acetilfenila benzoato + 2akvo

Reakcio 3

  • Preparado de 3-acetilfenila benzoato per traktado de benzoata acido kun 3-acetilfenila klorido:

benzoata acido+acetilfenila klorido 3-acetilfenila benzoato + klorida acido

Reakcio 4

  • Preparado de 3-acetilfenila benzoato per traktado de natria benzoato kun 3-acetilfenila klorido:

natria benzoato +acetilfenila klorido 3-acetilfenila benzoato + natria klorido

Vidu ankaŭ

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.