2-Oktilbenzeno

Fenilizooktano

Plata kemia strukturo de la
2-Oktilbenzeno

Tridimensia kemia strukturo de la 2-Oktilbenzeno

Alternativa(j) nomo(j)

Fenil-2-oktano
Fenila izooktano

C₁₄H₂₂

Fizikaj proprecoj

Aspekto

senkolora brulema likvaĵo

190,33g mol⁻¹

0,857 g/cm⁻³^[1]^[2]

-38,9 °C ^[3]

252,6 °C ^[4]

n_{761}^{20}

1,486

Ekflama temperaturo

99,6 °C ^[5]

Solvebleco

Akvo:nesolvebla

GHS etikedigo de kemiaĵoj

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Averto

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H226, H315, H319, H400, H410

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P273, P280, P302+352, P303+361+353, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P370+378, P391, P403+235, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

2-Oktilbenzeno aŭ 2-Fenil-oktano estas nesaturita aromata hidrokarbonido kun 14 karbonatomoj kaj 22 hidrogenatomoj. Ĝi estas senkolora, brulema kaj senodora likvaĵo uzata kiel solvanto kaj en kemiaj sintezoj. Kiel ĉiuj hidrokarbonidoj. Fenilizooktano estas nesolvebla en akvo sed solvebla en pluraj organikaj solvantoj tiaj kiaj kloroformo, benzeno, benzino, etanolo kaj eteroj. Izooktilbenzeno estas produktata per alkiligo inter 2-klorooktano kaj benzeno.

Reakcioj

Reakcio 1

Preparado de 2-feniloktano per reduktado de 7-fenila-1-oktanolo kun natria hidrido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ 2-feniloktano + natria hidroksido

Reakcio 2

Preparado de 2-feniloktano per interagado de fenilnatrio kun 2-kloro-oktano:

fenilnatrio + 2-kloro-oktano ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ 2-feniloktano + natria klorido

Reakcio 3

Preparado de 2-feniloktano per reduktado de 7-fenila-1-oktanolo kun natria hidrido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ 2-feniloktano + natria hidroksido

Reakcio 4

Preparado de 1-kloro-7-feniloktano per interagado de 2-feniloktano kun kloro.

2-feniloktano + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ 1-kloro-7-feniloktano +

Vidu ankaŭ

Referencoj

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Chemnet

[2] Chemnet

[3] Chemical Book

[4] Guidecem

[5] Chemsrc

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]