| Heksil-izopropanolo | ||
| Kemia formulo | ||
 | ||
Heksil-izopropanolo | ||
 | ||
 | ||
| Heksil-izopropanolo troviĝas en la Apis mellifera. | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
| CAS-numero-kodo | 628-99-9 | |
| ChemSpider kodo | 11861 | |
| PubChem-kodo | 12367 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | flaveca likvaĵo | |
| Molmaso | 144,258g mol−1 | |
| Denseco | 0,827 g/cm−3[1] | |
| Fandpunkto | −36 °C [2][3] | |
| Bolpunkto | 195,5 °C [4][5] | |
| Refrakta indico | 1,431[6] | |
| Acideco (pKa) | 15,33 | |
| Ekflama temperaturo | 82,2 °C [7][8] | |
| Solvebleco | Akvo:nesolvebla | |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | ||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | ? | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | ? | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
2-Nonanolo aŭ C9H20O estas kemia kombinaĵo rezultanta el hidratigado de la 2-Noneno, senkolora aŭ flaveca likvaĵo uzata en kemiaj sintezoj. 2-Nonanolo ne estas solvebla en akvo, sed estas solvebla en etanolo, propilena glikolo, kloroformo, eteroj, kaj oleoj.
Reakcioj
Reakcio 1
- Preparado de 2-nonanolo per hidratigo de 2-Noneno:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{acido}]{sulfata}}\,}}}](../I/a9a89e21699b67f3ffdf532dd286a1f9f1ce8ba8.svg)
Reakcio 2
- Preparado de 2-nonanolo per traktado de natria hidroksido kun 2-klorononano:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](../I/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663.svg)
Reakcio 3
- Preparado de 2-nonanolo per reduktigo de metila heptila ketono:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{LiAlH_{4}}}\,}}}](../I/aa840d3a4e2fad508b60655cd1f846f6a41f16d6.svg)
Reakcio 4
- Preparado de 2-nonanolo per traktado de 1-Bromo-1-etanolo kun heptilmagnezia bromido:
|
|
Vidu ankaŭ
Referencoj
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.